Date published: 2025-10-28

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1,4-Cyclohexadiene (CAS 628-41-1)

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Alternative Namen:
1,4-Dihydrobenzene
Anwendungen:
1,4-Cyclohexadiene ist ein wirksamer Wasserstoffspender
CAS Nummer:
628-41-1
Molekulargewicht:
80.13
Summenformel:
C6H8
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1,4-Cyclohexadiend ist nützlich für die Reduktion radikaler Zwischenprodukte, die bei elektronenübertragungsvermittelten Ringöffnungsreaktionen gebildet werden, und als effektiver Wasserstoffspender in katalytischen Hydrierungsreaktionen. Bei erhöhten Temperaturen bildet 1,4-Cyclohexadiend in Gegenwart eines Ruthenium(II)-Triphenylphosphin-Katalysators Benzol. 1,4-Cyclohexadiend, ein organisches Verbindung aus der Familie der Cycloalkene-Hydrocarbone, präsentiert sich als farbloses Liquid mit einem angenehmen, aber starken Aroma. Dieses vielseitige Chemikalie spielt eine entscheidende Rolle in verschiedenen wissenschaftlichen und industriellen Unternehmungen. Als Lösungsmittel und Reagenz in der organischen Synthese dient es auch als grundlegender Baustein bei der Erzeugung verschiedener organischer Substanzen. In wissenschaftlichen Anwendungen erweist sich 1,4-Cyclohexadiend als unersetzlich bei der Synthese von Aminosäuren, Peptiden, cyclischen Ethern, Alkaloiden und Heterocyclen. Darüber hinaus erstreckt sich seine Bedeutung auf die Pestizidproduktion, wo es eine entscheidende Rolle bei der Herstellung spezialisierter chemischer Verbindungen spielt. Eine seiner hervorragenden Eigenschaften ist seine elektronenreiche Natur, die es ermächtigt, als Nukleophil in organischen Reaktionen zu fungieren. Durch Interaktionen mit Elektrophilen wie Carbonylverbindungen, Halogeniden und Aldehyden bildet es neue chemische Verbindungen. Darüber hinaus interagiert es mit anderen elektronenreichen Verbindungen wie Aminen und Alkoholen, was die Bildung weiterer Verbindungen ermöglicht. Im Wesentlichen ist 1,4-Cyclohexadiend ein unverzichtbarer Bestandteil im Bereich der organischen Synthese und trägt seine Fähigkeiten zu verschiedenen Anwendungen bei und ermöglicht die Erzeugung einer Vielzahl wertvoller chemischer Substanzen.


1,4-Cyclohexadiene (CAS 628-41-1) Literaturhinweise

  1. Studie zur Matrixisolierung der Ozonolyse von 1,3- und 1,4-Cyclohexadien: Identifizierung neuer Reaktionswege.  |  Pinelo, L., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 4174-82. PMID: 23638640
  2. Untersuchung des dynamischen Kerr-Effekts an molekularen Flüssigkeiten mit sechsgliedrigen Ringen: Benzol, 1,3-Cyclohexadien, 1,4-Cyclohexadien, Cyclohexen und Cyclohexan.  |  Kakinuma, S. and Shirota, H. 2015. J Phys Chem B. 119: 4713-24. PMID: 25741755
  3. CAP/EA-ADC-Methode für metastabile Anionen: Rechnerische Aspekte und Anwendung auf π*-Resonanzen von Norbornadien und 1,4-Cyclohexadien.  |  Dempwolff, AL., et al. 2021. J Chem Phys. 155: 054103. PMID: 34364339
  4. Reversible C-C-Bindungsspaltung eines Kobalt-Diketimids in einen schwer fassbaren Kobalt-Aryl-Nitrenoid-Komplex.  |  Baek, Y. and Betley, TA. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202115437. PMID: 35172039
  5. Planare chirale Rhodium-Komplexe von 1,4-Benzochinonen.  |  Ankudinov, NM., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200195. PMID: 35176185
  6. Entwicklung einer Allenin-Alkin-[4+2]-Cycloaddition und ihre Anwendung auf die Totalsynthese von Selaginpulvilin A.  |  Le, A., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202015. PMID: 35771213
  7. Entlarvung der Eisen-Oxo-Bindung der [(Ligand)Fe-OIAr]2+/+-Komplexe.  |  Tripodi, GL. and Roithová, J. 2022. J Am Soc Mass Spectrom. 33: 1636-1643. PMID: 35920859
  8. Reaktion mit ROO- und HOO- Radikalen von Honokiol-verwandten Neolignan-Antioxidantien.  |  Cardullo, N., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677790
  9. Theoretische Untersuchung der schwer fassbaren Struktur-Aktivitäts-Beziehung von bioinspirierten hochvalenten Nickel-Halogen-Komplexen in oxidativen Fluorierungsreaktionen.  |  Zhou, A., et al. 2023. Dalton Trans. 52: 1977-1988. PMID: 36691931
  10. Lichtunterstützte Synthese von Silber- und Gold-Nanopartikeln durch neue Benzophenon-Derivate.  |  Alnafisah, AS., et al. 2023. ACS Omega. 8: 3207-3220. PMID: 36713746
  11. Ein neutrales Borylen und seine Umwandlung in ein Radikal durch selektiven Wasserstofftransfer.  |  Nazish, M., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 9343-9349. PMID: 37294916
  12. Pd-katalysierte 1,3-Alkenylarylierung von geskipptem Dien über Metallmigration.  |  Chesley, LJ., et al. 2023. ACS Omega. 8: 19912-19916. PMID: 37305246
  13. Drei oxidative Additionswege von Alkalialuminylen zu Dihydroaluminaten und Reaktivität mit CO2.  |  Banerjee, S., et al. 2023. Chemistry. e202301849. PMID: 37429823

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1,4-Cyclohexadiene, 5 ml

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