Date published: 2025-9-10

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1,3-Bis(di-tert-butylphosphinomethyl)benzene (CAS 149968-36-5)

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Alternative Namen:
PCP pincer
CAS Nummer:
149968-36-5
Reinheit:
97%
Molekulargewicht:
394.55
Summenformel:
C24H44P2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,3-Bis(di-tert-butylphosphinomethyl)benzol ist ein chelatierender Ligand, der in der Koordinationschemie und der metallorganischen Forschung zur Synthese von Übergangsmetallkomplexen mit einzigartigen Eigenschaften verwendet wird. Die sterische Masse, die von den Di-tert-butylgruppen bereitgestellt wird, beeinflusst die Koordinationsumgebung des Metallzentrums, was für die Untersuchung katalytischer Prozesse und Reaktionsmechanismen wichtig ist. Daher wird 1,3-Bis(di-tert-butylphosphinomethyl)benzol häufig bei der Entwicklung von Katalysatoren für die homogene Katalyse eingesetzt, z. B. für Hydrierungsreaktionen, die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und die Aktivierung kleiner Moleküle. Darüber hinaus wird diese Verbindung bei der Herstellung von Materialien mit magnetischen und elektronischen Eigenschaften für den potenziellen Einsatz in der Molekularelektronik und Spintronik verwendet. Die Fähigkeit von 1,3-Bis(di-tert-butylphosphinomethyl)benzol, ungewöhnliche Oxidationszustände von Metallen zu stabilisieren, macht es auch nützlich für die Erforschung der Grundlagen von Metall-Liganden-Wechselwirkungen und die Erweiterung des Wissens über Koordinationschemie.


1,3-Bis(di-tert-butylphosphinomethyl)benzene (CAS 149968-36-5) Literaturhinweise

  1. Synthese und Charakterisierung von nichtklassischen Rutheniumhydridkomplexen mit chelatbildenden zweizähnigen und dreizähnigen Phosphinliganden.  |  Prechtl, MH., et al. 2007. Chemistry. 13: 1539-46. PMID: 17117397
  2. Kationische, neutrale und anionische PNP-Pd(II)- und Pt(II)-Komplexe: Dearomatisierung durch Deprotonierung und Doppeldeprotonierung von Pincer-Systemen.  |  Feller, M., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 1615-25. PMID: 20067235

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