1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-(α-L-fucopyranosyl)-α-D-galactopyranose (CAS 56822-34-5)

1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-(α-L-fucopyranosyl)-α-D-galactopyranose, ein komplexes Kohlenhydratderivat, hat in der biochemischen und glykobiologischen Forschung aufgrund seiner Rolle als vielseitiger Baustein bei der Synthese von Oligosacchariden und Glykokonjugaten große Aufmerksamkeit erregt. Diese chemische Verbindung dient als entscheidendes Zwischenprodukt bei der enzymatischen und chemischen Synthese von strukturell vielfältigen fucosylierten Glykanen, die wesentliche Bestandteile von Glykoproteinen und Glykolipiden sind, die an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt sind, darunter Zell-Zell-Erkennung, Signalübertragung und Immunreaktionen. Forscher nutzen die chemische Reaktivität und die Strategie des selektiven Schutzes funktioneller Gruppen, um den regio- und stereokontrollierten Einbau von Fucoseresten an spezifischen Positionen von Oligosaccharidgerüsten zu ermöglichen und so die Schaffung komplexer Kohlenhydratstrukturen mit maßgeschneiderten Eigenschaften und Funktionen zu erleichtern. Darüber hinaus haben 1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-(α-L-fucopyranosyl)-α-D-galactopyranose-Derivate Anwendungen in der Entwicklung von Glykomimetika und kohlenhydratbasierten Sonden zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Erkennungsvorgängen an der Zelloberfläche und glykobiologischen Prozessen gefunden. Durch ihre zentrale Rolle in der Kohlenhydratchemie und der glykosystemischen Forschung trägt diese Verbindung weiterhin zu Fortschritten beim Verständnis der Struktur-Funktions-Beziehungen von Kohlenhydraten und ihrer Auswirkungen in biologischen Systemen bei.