1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-(2′,3′,4′-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-α-D-galactopyranose (CAS 56889-55-5)

1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-(2',3',4'-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-α-D-galactopyranose spielt in der Forschung der Kohlenhydratchemie eine zentrale Rolle und dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate. Ihr Wirkmechanismus besteht in erster Linie in ihrer Funktion als Schutzgruppe, die bestimmte Hydroxylgruppen an den Galactopyranose- und Fucopyranosyl-Anteilen abschirmt. Dieser Schutz ermöglicht es den Chemikern, andere Hydroxylgruppen an den Zuckermolekülen selektiv zu manipulieren und so den kontrollierten Aufbau komplizierter Kohlenhydratstrukturen zu erleichtern. Forscher setzen diese Verbindung in großem Umfang bei der Synthese von Oligosaccharidfragmenten zur Untersuchung von Glykan-Protein-Wechselwirkungen ein, wie sie beispielsweise bei der Zelladhäsion, der Signalübertragung und der Immunerkennung auftreten. Durch strategisches Entfernen der Acetyl- und Benzoyl-Schutzgruppen können Wissenschaftler verschiedene Oligosaccharid-Analoga herstellen, die natürlichen Glykanen auf Zelloberflächen und Glykoproteinen ähneln. Darüber hinaus hat sich 1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-(2',3',4'-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-α-D-galactopyranose bei der Herstellung von Glykokonjugaten für verschiedene Forschungsanwendungen, einschließlich der Entwicklung von Impfstoffen und der Glykan-Mikroarray-Technologie, bewährt. Die Konjugation synthetischer Oligosaccharide an Trägerproteine ermöglicht die Herstellung von Glykokonjugat-Impfstoffen gegen Krankheitserreger und die Untersuchung von Glykan-Protein-Interaktionen im Hochdurchsatzmaßstab. Insgesamt ist diese Verbindung ein wertvolles Werkzeug für die Kohlenhydratsynthese, das die Untersuchung der Rolle von Glykanen in biologischen Prozessen und die Entwicklung von Forschungsinstrumenten auf Kohlenhydratbasis ermöglicht.