Date published: 2025-9-5

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1,2-Dioleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (CAS 2190-20-7)

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Alternative Namen:
(9Z,12Z)-9,12-Octadecadienoic Acid 2,3-Bis[[(9Z)-1-oxo-9-octadecen-1-yl]oxy]propyl Ester; 2,3-Dioleo-1-linolein; 1,2-Dioleoyl-3-linolein
CAS Nummer:
2190-20-7
Molekulargewicht:
883.42
Summenformel:
C57H102O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,2-Dioleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol mit der CAS-Nummer 2190-20-7 ist ein Triacylglycerinmolekül, bei dem das Glycerin-Grundgerüst mit zwei Ölsäuremolekülen und einem Linolsäuremolekül verestert ist. Diese spezifische Anordnung der Fettsäuren verleiht dem Molekül besondere physikalische und chemische Eigenschaften, die es zu einem wertvollen Untersuchungsgegenstand auf dem Gebiet der Lipidchemie und des Stoffwechsels machen. Das Vorhandensein sowohl einfach als auch mehrfach ungesättigter Fettsäuren (Ölsäure bzw. Linolsäure) gibt Aufschluss über das Verhalten von ungesättigten Fetten in biologischen Systemen, insbesondere in Bezug auf Lipidmembranen und Energiespeichermechanismen. In der Forschung wird 1,2-Dioleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol häufig verwendet, um die Auswirkungen der Fettsäurezusammensetzung auf die biophysikalischen Eigenschaften von Lipiden, wie Schmelzpunkt, Fließfähigkeit und Wechselwirkungen mit anderen Lipid- oder Proteinmolekülen, zu untersuchen. Diese Verbindung wird auch in Studien verwendet, die sich mit der Verdauung, Absorption und metabolischen Umwandlung von Fetten befassen, wobei das Verständnis der Rolle der verschiedenen Fettsäuretypen in diesen Prozessen entscheidend ist. Darüber hinaus dient sie als Modellverbindung bei der Untersuchung der Oxidationsstabilität und der Bildung von Lipidperoxiden, die für die Bewertung der Auswirkungen der Lipidoxidation auf die Lebensmittelqualität und -sicherheit wichtig sind. Durch diese Forschung trägt diese Chemikalie dazu bei, grundlegende Aspekte der Lipidfunktion und des Lipidverhaltens sowohl in biologischen als auch in lebensmittelwissenschaftlichen Anwendungen aufzuklären.


1,2-Dioleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (CAS 2190-20-7) Literaturhinweise

  1. Molekulare Spezies von Acylglycerinen, die radiomarkierte Fettsäuren aus mikrosomalen Inkubationen von Rizinus (Ricinus communis L.) enthalten.  |  Lin, JT., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 5077-81. PMID: 12188611
  2. Chemisches Profiling von Triacylglycerinen und Diacylglycerinen in Kuhmilchfett durch Ultra-Performance-Konvergenz-Chromatographie kombiniert mit Quadrupol-Flugzeit-Massenspektrometrie.  |  Zhou, Q., et al. 2014. Food Chem. 143: 199-204. PMID: 24054231
  3. Matrix-unterstützte Ionisierung, Fourier-Transformations-Massenspektrometrie zur Analyse von Lipiden.  |  Liyanage, R., et al. 2021. Rapid Commun Mass Spectrom. 35 Suppl 1: e8349. PMID: 30421829
  4. Ganoderma lucidum Sporenöl induziert die Apoptose von Brustkrebszellen in vitro und in vivo durch Aktivierung von Caspase-3 und Caspase-9.  |  Jiao, C., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 247: 112256. PMID: 31586690
  5. Untersuchung der Wirkung von milzstärkenden und abschwellenden Wirkstoffen in rohen und verarbeiteten Coix-Samen auf der Grundlage der Spektrum-Wirkungs-Beziehung in Kombination mit Chemometrie.  |  Du, W., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 205: 114350. PMID: 34507270
  6. Chirale Hochleistungsflüssigkeitschromatographie zur Analyse von Mono-, Di- und Triacylglycerinen mit stationären Phasen auf Amylose- und Cellulose-Phenylcarbamat-Basis.  |  Ianni, F., et al. 2023. J Pharm Biomed Anal. 236: 115720. PMID: 37729743
  7. Schnelle Analyse von apolaren niedermolekularen Bestandteilen in Holz mittels Hochdruckflüssigkeitschromatographie mit Verdunstungslichtstreuungsdetektion  |  Frank W. Claassen, Cees van de Haar, Teris A. van Beek, José Dorado, María-Jose Martínez-Iñigo, Reyes Sierra-Alvarez. 2000. Phytochemical Analysis. 11: 251-256.
  8. Umkehrphasen-Flüssigchromatographische Bestimmung der Triacylglycerin-Zusammensetzung in Sesamölen und chemometrischer Nachweis von Verfälschungen  |  Dong-Sun Lee, Eun-Sung Lee, Hyun-Jung Kim, Shin-Ok Kim, Kun Kim 1. 2001. Analytica Chimica Acta. 429: 321-330.
  9. Bewertung des Potenzials von Jatropha curcas-Samenöl und in Kombination mit Blattextrakten von Cymbopogon citratus, Ocimum basilicum und Eucalyptus globulus als Holzschutzmittel gegen Macrotermes bellicosus-Termiten  |  Josias Georges Bessike a, Benoit Ndiwe a b, Evariste Fedoung Fongnzossie a c, Antonio Pizzi d, Joseph Zobo Mfomo a, Achille Bernard Biwole a, Marlène Ngansop Tounkam a, Jean Jalin Eyinga Biwôlé a, Dieudonné Bitondo e, Sevilor Kekeunou f, Patrick Ntonga Akono g. 2003. Industrial Crops and Products. 195.
  10. Auftrennung von asymmetrischen Triacylglycerinen in ihre Enantiomere durch Recycling-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie  |  Naohiro Gotoh, Shun Wada, Toshiharu Nagai. 2011. Lipid Technology. 23: 105-108.

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