Date published: 2025-9-6

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1,2-Dilinoleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol (CAS 2190-15-0)

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Alternative Namen:
1,2-Di(cis-9,12-octadecadienoyl)-3-hexadecanoyl-rac-glycerol
Anwendungen:
1,2-Dilinoleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol ist ein Sesamöl-Referenzstandard
CAS Nummer:
2190-15-0
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
855.36
Summenformel:
C55H98O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1,2-Dilinoleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol ist eine spezielle Form von Triglycerid, bei der zwei Moleküle Linolsäure an der ersten und zweiten Position des Glycerin-Rückgrats verestert sind, während die Palmitinsäure die dritte Position einnimmt. Diese Strukturkonfiguration ist für die Untersuchung des Verhaltens und des Stoffwechsels von Lipiden von entscheidender Bedeutung, da sie wertvolle Einblicke in die physikalischen und chemischen Eigenschaften von Triglyceriden in verschiedenen Umgebungen bietet. Das Molekül dient als Modellverbindung bei der Untersuchung von Lipiddoppelschichten und -mizellen, die für das Verständnis der Dynamik von Zellmembranen von grundlegender Bedeutung sind. Forscher nutzen 1,2-Dilinoleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol, um das Phasenverhalten von gemischten Lipidsystemen zu untersuchen, insbesondere wie verschiedene Fettsäureketten die Schmelztemperatur und Stabilität der Triglyceride beeinflussen. Dies ist für die Lebensmittelwissenschaft von entscheidender Bedeutung, da die Konsistenz und Textur von Produkten auf Lipidbasis durch ihr Schmelzverhalten beeinflusst wird. Darüber hinaus ist seine einzigartige Struktur von großer Bedeutung für die Erforschung der Mechanismen der Lipidverdauung und -absorption durch Nachahmung spezifischer Triglyceride aus der Nahrung. Durch solche Forschungsanwendungen trägt diese Verbindung entscheidend dazu bei, unser Wissen über Lipidfunktionalitäten über den Bereich der direkten Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit hinaus zu erweitern und stattdessen ein breiteres Verständnis biologischer und chemischer Phänomene zu erlangen.


1,2-Dilinoleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol (CAS 2190-15-0) Literaturhinweise

  1. Triacylglycerin-Zusammensetzung von Walnuss-Sorten (Juglans regia L.): Charakterisierung mittels HPLC-ELSD und Chemometrik.  |  Amaral, JS., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 7964-9. PMID: 15612783
  2. Einfluss von Kultursorte und Umweltbedingungen auf das Triacylglycerinprofil der Haselnuss (Corylus avellana L.).  |  Amaral, JS., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 449-56. PMID: 16417303
  3. Der TIP30-Proteinkomplex, Arachidonsäure und Coenzym A sind für die Vesikelmembranfusion erforderlich.  |  Zhang, C., et al. 2011. PLoS One. 6: e21233. PMID: 21731680
  4. Chemische Charakterisierung von Kastaniensorten aus drei aufeinanderfolgenden Jahren: Chemometrik und Beitrag zur Authentifizierung.  |  Barreira, JC., et al. 2012. Food Chem Toxicol. 50: 2311-7. PMID: 22525865
  5. Das Triacylglycerinprofil als chemischer Fingerabdruck von Pilzarten: Bewertung durch Hauptkomponenten- und lineare Diskriminanzanalysen.  |  Barreira, JC., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 10592-9. PMID: 23030704
  6. Triacylglycerin-Profilierung als chemisches Hilfsmittel zur Identifizierung von Pilzen, die einer Gamma- oder Elektronenstrahlbestrahlung ausgesetzt waren.  |  Fernandes, Â., et al. 2014. Food Chem. 159: 399-406. PMID: 24767073
  7. Kältebedingte Zellschäden im Rindengewebe von Apfelfrüchten (Malus × domestica Borkh.) wirken sich auf den Stoffwechsel von Antioxidantien, Lipiden und Phenolen aus.  |  Leisso, RS., et al. 2015. Physiol Plant. 153: 204-20. PMID: 24944043
  8. Ganoderma lucidum Sporenöl induziert die Apoptose von Brustkrebszellen in vitro und in vivo durch Aktivierung von Caspase-3 und Caspase-9.  |  Jiao, C., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 247: 112256. PMID: 31586690
  9. Untersuchung der Wirkung von milzstärkenden und abschwellenden Wirkstoffen in rohen und verarbeiteten Coix-Samen auf der Grundlage der Spektrum-Wirkungs-Beziehung in Kombination mit Chemometrie.  |  Du, W., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 205: 114350. PMID: 34507270
  10. Chirale Hochleistungsflüssigkeitschromatographie zur Analyse von Mono-, Di- und Triacylglycerinen mit stationären Phasen auf Amylose- und Cellulose-Phenylcarbamat-Basis.  |  Ianni, F., et al. 2023. J Pharm Biomed Anal. 236: 115720. PMID: 37729743

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1,2-Dilinoleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol, 10 mg

sc-213438
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