1,2,3,6-Tetra-O-benzoyl-α-D-mannose (CAS 56994-11-7)

1,2,3,6-Tetra-O-benzoyl-α-D-mannose ist eine chemische Verbindung, die in der Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie weit verbreitet ist. Ihre Hauptfunktion liegt in ihrer Rolle als Schutzgruppe für die Hydroxylgruppen der Mannose während der chemischen Synthese. Durch die Acetylierung der Hydroxylgruppen verhindert diese Verbindung unerwünschte Reaktionen an diesen Stellen und ermöglicht eine selektive Manipulation anderer funktioneller Gruppen in Mannose-Molekülen. Darüber hinaus dient 1,2,3,6-Tetra-O-benzoyl-α-D-mannose als Vorstufe für die Synthese verschiedener komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate. Chemiker verwenden sie zur Herstellung von Glykosyl-Donatoren und -Akzeptoren für Glykosylierungsreaktionen und erleichtern damit den Aufbau glykosidischer Bindungen bei der Synthese von Oligosacchariden, Glykoproteinen und anderen Glykokonjugaten. Darüber hinaus wird diese Verbindung bei der Entwicklung von Materialien auf Kohlenhydratbasis und Glycomimetika für Anwendungen in den Bereichen Arzneimittelabgabe, Biomaterialien und Diagnostik eingesetzt. Ihre Fähigkeit, Mannose-Moleküle zu schützen und zu modifizieren, macht sie zu einem wertvollen Werkzeug für Forscher, die Struktur-Funktions-Beziehungen von Kohlenhydraten, Glykosylierungsprozesse und kohlenhydratvermittelte biologische Wechselwirkungen untersuchen. Insgesamt spielt 1,2,3,6-Tetra-O-benzoyl-α-D-mannose eine entscheidende Rolle in der Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie und ermöglicht die Synthese und Untersuchung komplexer Kohlenhydratstrukturen und ihrer biologischen Funktionen.