Date published: 2025-9-10

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(+)-Catechin (CAS 225937-10-0)

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Alternative Namen:
(+)-Catechin hydrate; (2R,3S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol; D-(+)-Catechin
Anwendungen:
(+)-Catechin hemmt die durch freie Radikale ausgelöste Oxidation von isoliertem LDL
CAS Nummer:
225937-10-0
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
290.27
Summenformel:
C15H14O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(+)-Catechin ist ein polyphenolischer Flavonoid, der aus einer Vielzahl natürlicher Quellen wie Traubensamen, Teeblättern und dem Holz und der Rinde von Bäumen wie Akazie und Mahagoni isoliert wurde. (+)-Catechin ist in bestimmten in-vitro-Assays der Lipidperoxidation ein potenter Antioxidans als Ascorbat oder Alpha-Tocopherol. (+)-Catechin hemmt die freien Radikal-induzierte Oxidation isolierter LDL durch AAPH und wurde auch als Inhibitor von Cox-1 mit einer IC50 von etwa 80 µM berichtet. (+)-Catechin hat auch antitumorale Aktivität, wenn es in einem zweistufigen Maus-Epidermalkarzinom-Modell unter topischer Anwendung getestet wird.


(+)-Catechin (CAS 225937-10-0) Literaturhinweise

  1. Zytologische und virologische Untersuchungen der herpetischen Pneumonie.  |  Ishiguro, T., et al. 1978. J Am Med Womens Assoc (1972). 33: 124-8. PMID: 204673
  2. Ascorbat verbessert Stoffwechselanomalien bei Mäusen mit Wrn-Mutation, nicht aber der Radikalfänger Catechin.  |  Lebel, M., et al. 2010. Ann N Y Acad Sci. 1197: 40-4. PMID: 20536831
  3. Catechinhydrat unterdrückt die Proliferation von MCF-7 durch TP53/Caspase-vermittelte Apoptose.  |  Alshatwi, AA. 2010. J Exp Clin Cancer Res. 29: 167. PMID: 21167021
  4. Catechinhydrat hemmt die Proliferation und vermittelt die Apoptose menschlicher Gebärmutterhalskrebszellen (SiHa).  |  Al-Hazzani, AA. and Alshatwi, AA. 2011. Food Chem Toxicol. 49: 3281-6. PMID: 21967781
  5. Wirkung von (+)-Catechinhydrat auf oxidativen Stress, der durch eine Ernährung mit hohem Saccharose- und Fettgehalt bei männlichen Wistar-Ratten ausgelöst wird.  |  Mehra, P., et al. 2013. Indian J Exp Biol. 51: 823-7. PMID: 24266106
  6. Nephroprotektive Wirkung von Catechin auf die durch Gentamicin verursachte experimentelle Nephrotoxizität.  |  Sardana, A., et al. 2015. Clin Exp Nephrol. 19: 178-84. PMID: 24825545
  7. Abgrenzung des antizytotoxischen und antigenotoxischen Potenzials von Catechinhydrat gegen Cadmiumtoxizität in menschlichen peripheren Blutlymphozyten.  |  Alshatwi, AA., et al. 2014. Environ Toxicol Pharmacol. 38: 653-62. PMID: 25218093
  8. Modulierende Wirkung von Catechinhydrat gegen Genotoxizität, oxidativen Stress, Entzündung und Apoptose, die durch Benzo(a)pyren bei Mäusen ausgelöst werden.  |  Shahid, A., et al. 2016. Food Chem Toxicol. 92: 64-74. PMID: 27020533
  9. Catechin verbessert die Doxorubicin-induzierte neuronale Zytotoxizität in vitro und das episodische Gedächtnisdefizit in vivo bei Wistar-Ratten.  |  Cheruku, SP., et al. 2018. Cytotechnology. 70: 245-259. PMID: 28900743
  10. Unerwünschte Auswirkungen auf die Struktur und Stabilität von Insulin bei Zugabe von (+)-Catechinhydrat mit Zucker.  |  Rani, A., et al. 2018. Arch Biochem Biophys. 646: 64-71. PMID: 29604256
  11. Auswirkungen der durch Blaulicht induzierten Bildung freier Radikale aus Catechinhydrat auf die Inaktivierung von Acinetobacter baumannii, einschließlich eines Carbapenem-resistenten Stammes.  |  Yang, MJ., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29973539
  12. Quantifizierung und Bewertung von polymeren Catechinhydrat-Nanopartikeln, die für die Behandlung von Epilepsie im Gehirn eingesetzt werden.  |  Ahmad, N., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32120778
  13. Bewertung der präklinischen Wirkung von (+)-Catechinhydrat auf die Sexualfunktion: Eine in silico und in vivo Studie.  |  Rai, A., et al. 2020. Andrologia. 52: e13737. PMID: 32613640
  14. Mechanisch widerstandsfähige Poly(N-vinylcaprolactam)-Mikrogele mit opferbaren supramolekularen Catechin-Wasserstoffbindungen.  |  Izak-Nau, E., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2104004. PMID: 35187862

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