Date published: 2025-9-11

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ZSCAN2 Inhibitoren

Gängige ZSCAN2 Inhibitors sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

ZSCAN2-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des ZSCAN2-Gens zu modulieren. Das ZSCAN2-Gen, auch bekannt als zinc finger and SCAN domain-containing 2, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zellulärer Prozesse, insbesondere im Zusammenhang mit der zellulären Differenzierung und der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität. Die Inhibitoren, die auf die Funktion von ZSCAN2 abzielen, sind so konzipiert, dass sie die normale Aktivität dieses Gens stören und die nachgeschalteten molekularen Wege und Zellfunktionen beeinflussen.

Chemisch gesehen sind die ZSCAN2-Inhibitoren so konzipiert, dass sie mit spezifischen Bindungsstellen oder Domänen innerhalb des ZSCAN2-Proteins interagieren und so seine normale Funktion stören. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. durch die Blockierung der Enzymaktivität, die Veränderung von Protein-Protein-Interaktionen oder die Modulation von Genexpressionsmustern im Zusammenhang mit ZSCAN2. Auf diese Weise können sie einen regulierenden Einfluss auf zelluläre Prozesse ausüben, die von ZSCAN2 streng kontrolliert werden, und bieten den Forschern ein wertvolles Instrument zur Erforschung der komplizierten Mechanismen, die das Zellschicksal und die genomische Integrität bestimmen. Die Entwicklung und Untersuchung von ZSCAN2-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Verständnis der Molekularbiologie voranzubringen, indem sie Einblicke in das komplizierte Geflecht zellulärer Signalwege gewährt, die grundlegende biologische Prozesse steuern.

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(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
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JQ1 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor, der das Ablesen acetylierter Histone beeinflusst und möglicherweise die Expression von Genen wie ZSCAN2 verändert, indem er den Zugang der Transkriptionsmaschinerie zum Chromatin verändert.