Date published: 2025-10-31

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ZNF513 Aktivatoren

Gängige ZNF513 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Lithium CAS 7439-93-2.

Forskolin erhöht das intrazelluläre cAMP, das die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA wiederum kann Transkriptionsfaktoren phosphorylieren, die die Transkription von Genen wie ZNF513 regulieren. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A verändern die Chromatinstruktur und machen die genomische Region von ZNF513 für die Transkription leichter zugänglich, was zu einer Steigerung der Expression führen könnte. Wirkstoffe wie 5-Azacytidin reduzieren die DNA-Methylierung, eine Modifikation, die in der Regel die Genexpression unterdrückt, und könnten so die Transkription von ZNF513 verstärken. In ähnlicher Weise kann Retinsäure über ihre Rezeptoren Genregulationsnetzwerke beeinflussen, zu denen auch ZNF513 gehört. Lithiumchlorid zielt auf den Wnt-Signalweg ab, indem es GSK-3β hemmt, ein Enzym, von dem bekannt ist, dass es ein breites Spektrum von Gentranskriptionsereignissen beeinflusst, möglicherweise auch das von ZNF513.

Darüber hinaus interagiert Epigallocatechingallat mit zahlreichen Signalmolekülen und -wegen, die sich auf die Expression von ZNF513 auswirken könnten, während die Hemmung der MEK1/2-Enzyme im MAPK/ERK-Signalweg durch PD98059 zu Veränderungen der Aktivität von Transkriptionsfaktoren führen könnte, die ZNF513 beeinflussen. Sulforaphan, ein Aktivator des NRF2-Signalwegs, könnte ebenfalls die Genexpressionsmuster verändern, die ZNF513 regulieren. Die Aktivierung der Proteinkinase C durch Verbindungen wie PMA beeinflusst möglicherweise Proteine, die mit ZNF513 interagieren, was die Aktivität des Proteins beeinflussen könnte. Ionomycin aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums kalziumempfindliche Signalwege, die die Regulierung von ZNF513 beeinflussen könnten. Zinksulfat gewährleistet die strukturelle Integrität der Zinkfinger-Domänen von ZNF513, die für seine DNA-Bindung und regulatorische Funktion entscheidend sind.

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