Date published: 2025-12-20

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ZNF396 Aktivatoren

Gängige ZNF396 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und RG 108 CAS 48208-26-0.

ZNF396-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von ZNF396 durch Veränderungen der Chromatinstruktur und der DNA-Methylierungsmuster verstärken. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A, Vorinostat, Natriumbutyrat, M344, Entinostat, Romidepsin, Panobinostat und Belinostat spielen eine entscheidende Rolle bei der Erleichterung der Transkriptionsregulierung von ZNF396. Diese Verbindungen wirken, indem sie die Chromatinstruktur lockern und dadurch die DNA für die Bindung von ZNF396 leichter zugänglich machen. Diese Veränderung der Chromatinarchitektur ist für ZNF396 von entscheidender Bedeutung, da sie es dem Protein ermöglicht, effektiver an die DNA zu binden, wodurch seine Fähigkeit zur Regulierung der Genexpression verbessert wird. Das funktionelle Ergebnis ist eine stärkere Transkriptionsregulierung durch ZNF396, die auf seine verstärkte Interaktion mit der DNA zurückzuführen ist.

Parallel dazu tragen DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin, RG108, SGI-1027 und Decitabin über einen anderen Mechanismus zur verstärkten Aktivität von ZNF396 bei. Diese Verbindungen reduzieren die DNA-Methylierung, eine Modifikation, die normalerweise die Genexpression unterdrückt, indem sie den Zugang zu Transkriptionsfaktoren einschränkt. Durch die Hemmung der DNA-Methylierung erhöhen diese Chemikalien die potenziellen Bindungsstellen, die für ZNF396 auf der DNA zur Verfügung stehen, und verstärken so seine Fähigkeit, die Transkription zu regulieren. Dieser Demethylierungseffekt ist für ZNF396 besonders wichtig, da seine Bindungs- und Regulierungsaktivitäten stark vom Methylierungsstatus der DNA abhängen. Zusammengenommen verstärken diese Aktivatoren durch ihre gezielte Wirkung auf den Chromatin-Umbau und die DNA-Methylierung die transkriptionsregulierende Rolle von ZNF396, indem sie seine Funktion im zellulären Kontext verbessern, ohne direkt mit dem Protein zu interagieren oder dessen Expressionsniveau zu beeinflussen.

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Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
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Panobinostat, ein starker Histon-Deacetylase-Inhibitor, aktiviert indirekt ZNF396, indem er die Offenheit des Chromatins fördert, was die transkriptionsregulierenden Aktivitäten von ZNF396 erleichtert.

Belinostat

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10 mg
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$153.00
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Belinostat, ein weiterer Histondeacetylase-Inhibitor, verstärkt die Funktion von ZNF396, indem er die Zugänglichkeit von Chromatin verbessert, so dass ZNF396 die DNA effektiver binden und die Transkription regulieren kann.