ZNF38-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die so konzipiert ist, dass sie mit dem Zinkfingerprotein 38 (ZNF38) interagiert und dessen Aktivität moduliert. ZNF38 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt und an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. Die Hemmstoffe, die auf ZNF38 abzielen, sollen dessen Funktion durch verschiedene Mechanismen stören. Ein gängiger Ansatz besteht darin, auf die Bromodomäne abzuzielen, eine konservierte Strukturdomäne in ZNF38, die acetylierte Histone erkennt und an diese bindet und so die Genexpression reguliert. Diese Hemmstoffe sind oft kleine Moleküle, die an die Bromodomäne binden können, wodurch deren Wechselwirkung mit acetylierten Histonen unterbrochen und somit die durch ZNF38 vermittelte Transkriptionsregulation beeinflusst wird. Zusätzlich zur Ausrichtung auf die Bromodomäne können einige ZNF38-Inhibitoren auch auf andere Domänen oder Regionen des Proteins einwirken und dessen Bindung an andere Proteine oder DNA-Elemente stören, die an der Transkriptionsregulation beteiligt sind. Die chemischen Strukturen dieser Inhibitoren können stark variieren und werden oft durch Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung entwickelt und optimiert, um ihre Wirksamkeit und Spezifität zu verbessern. Forscher und Arzneimittelentwickler haben verschiedene rechnerische und experimentelle Techniken eingesetzt, um ZNF38-Inhibitoren zu identifizieren und zu synthetisieren, mit dem Ziel, die biologischen Funktionen von ZNF38 und seine Beteiligung an Krankheitsprozessen besser zu verstehen.
Aufgrund ihrer Fähigkeit, die Genexpression zu modulieren, haben ZNF38-Inhibitoren in der wissenschaftlichen Gemeinschaft großes Interesse geweckt. Studien mit diesen Inhibitoren haben wertvolle Einblicke in die Regulationsmechanismen der Genexpression geliefert und zu einem tieferen Verständnis der Zellbiologie beigetragen. Die Entwicklung selektiver und potenter ZNF38-Inhibitoren hat das Potenzial, ein wichtiges Instrument für Forscher zu sein, um die Rolle von ZNF38 in zellulären Prozessen zu untersuchen und seine funktionelle Bedeutung in verschiedenen biologischen Kontexten zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein Inhibitor der Bromodomain- und Extra-Terminal-(BET)-Proteinfamilie, einschließlich ZNF3It, der durch die Unterbrechung von Protein-Protein-Wechselwirkungen und die Hemmung der Bindung von BET-Proteinen an acetylierte Histone wirkt. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein synthetisches kleines Molekül, das auch BET-Proteine, einschließlich ZNF38, hemmt, indem es an deren Bromodomänen bindet. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
PFI-3 ist ein selektiver Inhibitor der ZNF38-assoziierten E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität des polycomb-repressiven Komplexes 1 (PRC1). | ||||||
4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide | 1395084-25-9 | sc-480120 | 5 mg | $300.00 | ||
MS436 ist eine chemische Verbindung, die nachweislich ZNF38 hemmt. | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | $380.00 | ||
UNC1215 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der BRPF1-Bromodomäne, die eng mit ZNF38 verwandt und Teil desselben Proteinkomplexes ist. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208 ist ein kleines Molekül, das Berichten zufolge BET-Proteine hemmt, zu denen auch ZNF38 gehören kann. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET762 ist ein BET-Inhibitor, der auf ZNF38 und andere Mitglieder der BET-Familie abzielt, um die Genexpression und Zellfunktionen zu verändern. | ||||||