Date published: 2025-9-12

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ZNF3 Inhibitoren

Gängige ZNF3 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Sodium Butyrate CAS 156-54-7.

ZNF3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Funktion des Zinkfingerproteins 3 (ZNF3) abzielen, das zu einer größeren Familie von Zinkfingerproteinen (ZNF) gehört. ZNF-Proteine zeichnen sich durch ihre Zinkfinger-Domänen aus, die typischerweise an DNA, RNA oder Proteine binden, und sie sind an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt, darunter Transkriptionsregulation, Chromatin-Remodellierung und Signaltransduktion. ZNF3 ist insbesondere an der Transkriptionsregulation beteiligt, indem es spezifische DNA-Sequenzen bindet und mit anderen regulatorischen Proteinen interagiert. Die Hemmung von ZNF3 führt zur Unterbrechung dieser regulatorischen Signalwege, was zu erheblichen Verschiebungen der Genexpressionsmuster führen kann. Dies macht ZNF3-Inhibitoren nützlich, um die Funktion von ZNF3 zu untersuchen und seine Rolle bei der Transkriptionsregulation zu verstehen. Aus biochemischer Sicht interagieren ZNF3-Inhibitoren typischerweise mit den Zinkfinger-Domänen des Proteins oder beeinflussen dessen Interaktion mit anderen Molekülen. Diese Verbindungen können eine hohe Spezifität für ZNF3 aufweisen, indem sie die einzigartigen Konformationsmerkmale seiner Zinkfingermotive erkennen. Forscher konzentrieren sich häufig auf die Entwicklung von Inhibitoren, die entweder das Zinkion chelatisieren, das für die strukturelle Integrität der Zinkfingermotive unerlässlich ist, oder die durch ZNF3 ermöglichten Protein-Protein-Wechselwirkungen stören. Die Entwicklung und Untersuchung von ZNF3-Inhibitoren ist entscheidend für die Aufklärung der molekularen Mechanismen, durch die ZNF3 zu verschiedenen zellulären Prozessen beiträgt. Durch die Hemmung von ZNF3 können Forscher seine Rolle in der epigenetischen Regulation und in transkriptionellen Netzwerken aufdecken und so letztendlich unser Verständnis dafür erweitern, wie Zinkfingerproteine komplexe biologische Signalwege steuern.

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