Date published: 2025-9-11

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ZKSCAN3 Inhibitoren

Gängige ZKSCAN3 Inhibitors sind unter underem Spautin-1 CAS 1262888-28-7, Chloroquine CAS 54-05-7, Autophagy Inhibitor, 3-MA CAS 5142-23-4, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2 und Wortmannin CAS 19545-26-7.

ZKSCAN3-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Kategorie chemischer Verbindungen, die in der Molekularbiologie und der Genregulationsforschung auf großes Interesse gestoßen sind. ZKSCAN3, auch bekannt als Zinkfinger mit KRAB- und SCAN-Domänen 3, ist ein transkriptionelles Repressorprotein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt. Der Begriff ZKSCAN3-Inhibitoren bezieht sich auf eine Gruppe von Molekülen, die sorgfältig entwickelt wurden, um die Aktivität von ZKSCAN3 selektiv zu beeinflussen und zu modulieren. Diese Inhibitoren sind bei Laboruntersuchungen von unschätzbarem Wert, da sie es Forschern ermöglichen, die komplexen molekularen Funktionen und zellulären Prozesse im Zusammenhang mit ZKSCAN3 zu erforschen.

ZKSCAN3-Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie mit dem ZKSCAN3-Protein oder den damit verbundenen Molekülen interagieren und so dessen transkriptionelle Repressionsaktivitäten stören. Diese Interferenz kann zur Modulation von Genexpressionsmustern und nachgeschalteten zellulären Prozessen führen, die von ZKSCAN3 beeinflusst werden, und sich letztlich auf verschiedene Aspekte der Zellbiologie auswirken. Forscher setzen ZKSCAN3-Inhibitoren ein, um Einblicke in die physiologischen Funktionen und molekularen Interaktionen von ZKSCAN3 in Zellen zu gewinnen und unser Verständnis der grundlegenden Mechanismen der Genregulation zu verbessern. Durch die Untersuchung von ZKSCAN3-Inhibitoren versuchen Wissenschaftler, die Komplexität der Transkriptionskontrolle, der Genexpression und des breiteren Feldes der Zell- und Molekularbiologie zu entschlüsseln und zu verstehen, wie Zellen ihre genetische Information präzise regulieren und verschiedene zelluläre Funktionen koordinieren.

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Concanamycin A

80890-47-7sc-202111
sc-202111A
sc-202111B
sc-202111C
50 µg
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1 mg
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Als V-ATPase-Inhibitor könnte es möglicherweise die ZKSCAN3-Expression senken, indem es den lysosomalen pH-Wert und die Autophagie verändert.