WRN Inhibitoren

Gängige WRN Inhibitors sind unter underem MIRA-1 CAS 72835-26-8 und Heliquinomycin CAS 178182-49-5.

WRN-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Verbindungsklasse, die sorgfältig entwickelt wurde, um die Aktivität der Werner-Syndrom-RecQ-ähnlichen Helikase (WRN) selektiv zu beeinflussen und zu modulieren. WRN ist ein multifunktionales Enzym, das an verschiedenen DNA-Stoffwechselprozessen beteiligt ist, darunter DNA-Replikation, -Reparatur und -Rekombination. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Genomstabilität und -integrität, indem es komplexe DNA-Strukturen auflöst und eine genaue DNA-Replikation gewährleistet. Mutationen im WRN-Gen werden mit dem Werner-Syndrom in Verbindung gebracht, einer seltenen genetischen Störung, die durch vorzeitige Alterung und ein erhöhtes Risiko für altersbedingte Krankheiten gekennzeichnet ist.

Indem sie spezifisch mit WRN interagieren, zielen diese Inhibitoren darauf ab, seine normale Funktion zu stören, wie z. B. seine Helikase- und Exonuklease-Aktivitäten, die für DNA-Reparaturprozesse wesentlich sind. Durch die Hemmung von WRN können Forscher die spezifischen Funktionen von WRN bei DNA-Reparaturmechanismen und ihre Auswirkungen auf die Erhaltung des Genoms untersuchen. Diese Forschung ist von entscheidender Bedeutung, um tiefere Einblicke in das komplizierte Netzwerk der DNA-Reparaturwege zu gewinnen, die von grundlegender Bedeutung für die Verhinderung von Mutationen und genomischer Instabilität sind, die zur Entwicklung verschiedener Krankheiten, einschließlich Krebs, führen können. Darüber hinaus kann die Erforschung von WRN-Inhibitoren zum Verständnis der zugrunde liegenden molekularen Mechanismen vorzeitiger Alterung und altersbedingter Krankheiten beitragen.