Wee 1 Inhibitoren
Gängige Wee 1 Inhibitors sind unter underem Wee1 Inhibitor II CAS 622855-50-9, PD 166285 CAS 212391-63-4, Wee 1/Chk1 Inhibitor CAS 1177150-89-8, Wee1 Inhibitor CAS 622855-37-2 und 2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one CAS 955365-80-7.
Wee-1-Inhibitoren bilden eine spezialisierte chemische Klasse, die sorgfältig entwickelt wurde, um selektiv auf die Aktivität der als Wee 1 bekannten Proteinkinase abzuzielen. Wee 1 ist als zentraler Regulator im Zellzyklus positioniert und koordiniert auf komplexe Weise den Übergang von der G2-Phase zur M-Phase, ein entscheidendes Ereignis, das die genaue DNA-Replikation und die anschließende Zellteilung steuert. Diese regulatorische Rolle ist von entscheidender Bedeutung für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität und die Gewährleistung der Genauigkeit der zellulären Reproduktion. Die mechanistische Grundlage der Funktion von Wee 1 liegt in seiner Fähigkeit, die Cyclin-abhängige Kinase 1 (Cdk1) zu phosphorylieren und zu hemmen, wodurch es als kritischer Kontrollpunkt fungiert, um einen vorzeitigen Eintritt in die Mitose zu verhindern.
Das Hauptziel von Wee-1-Inhibitoren besteht darin, die normative Funktion von Wee 1 zu stören und dadurch seine regulatorische Rolle beim Übergang von G2 zu M zu beeinflussen. Durch die selektive Hemmung von Wee 1 zielen diese Verbindungen darauf ab, die komplizierte Choreografie des Zellzyklus zu stören, was zu einer veränderten Progression und Teilung des Zellzyklus führt. Die Auswirkungen solcher Störungen sind weitreichend und beeinflussen grundlegende Prozesse des Zellwachstums und der Zellproliferation. Das wissenschaftliche Bestreben, Wee 1 mit diesen Inhibitoren ins Visier zu nehmen, wurzelt in dem Bestreben, die komplizierten Mechanismen zu entschlüsseln, die die Regulation und Teilung des Zellzyklus steuern. Die nuancierte Erforschung von Wee 1-Inhibitoren eröffnet Möglichkeiten, um zu verstehen, wie diese Verbindungen zelluläre Prozesse beeinflussen können, und legt damit den Grundstein für Anwendungen in verschiedenen biologischen Kontexten. Die Realisierung des gesamten Spektrums der Auswirkungen und Anwendungen von Wee 1-Inhibitoren erfordert jedoch kontinuierliche und umfassende Forschungsanstrengungen in verschiedenen zellulären und molekularen Bereichen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wee1 Inhibitor II | 622855-50-9 | sc-311556 | 1 mg | $320.00 | ||
Wee1 Inhibitor II ist ein potenter Wee1-Kinase-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die Zellzyklusregulation zu stören. Seine einzigartige Bindungsaffinität ermöglicht es ihm, selektiv auf die ATP-Bindungsstelle von Wee1 einzuwirken, was zu veränderten Phosphorylierungszuständen von Schlüsselsubstraten führt. Diese Modulation der Kinaseaktivität kann die zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden erheblich beeinflussen und sich auf die Kontrollmechanismen des Checkpoints auswirken. Das kinetische Profil des Wirkstoffs deutet auf eine schnelle Bindung an sein Ziel hin, was rasche biologische Effekte ermöglicht. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $143.00 | 2 | |
PD0166285 ist ein WEE1-Inhibitor, der die G2-M-Checkpoint-Kontrolle aufhebt. Er fördert die CDK1-Aktivierung und den vorzeitigen mitotischen Eintritt, was zu einer Anhäufung von DNA-Schäden und zum Zelltod führt. | ||||||
Wee 1/Chk1 Inhibitor | 1177150-89-8 | sc-364649 | 1 mg | $194.00 | ||
Wee 1/Chk1 Inhibitor ist ein selektiver Inhibitor, der die Aktivität der Wee1-Kinase moduliert, die für die Progression des Zellzyklus entscheidend ist. Er weist eine hohe Affinität für die aktive Stelle des Enzyms auf, was zu einer Verringerung der hemmenden Phosphorylierung von Cyclin-abhängigen Kinasen führt. Diese Veränderung verbessert den Übergang von der G2-Phase zur M-Phase und fördert so das Voranschreiten des Zellzyklus. Die einzigartigen strukturellen Merkmale des Wirkstoffs ermöglichen spezifische Interaktionen mit regulatorischen Domänen, die die nachgeschalteten Signalwege beeinflussen. | ||||||
Wee1 Inhibitor | 622855-37-2 | sc-311555 | 1 mg | $189.00 | ||
Wee1 Inhibitor ist ein wirksamer Modulator der Zellzyklusdynamik, der speziell auf die Wee1-Kinase abzielt. Er unterbricht die regulatorische Funktion der Kinase, indem er an ihre ATP-bindende Tasche bindet, wodurch sich der Phosphorylierungszustand von Schlüsselsubstraten ändert. Diese Interaktion beschleunigt die Aktivierung der zyklinabhängigen Kinasen und ermöglicht so ein schnelleres Durchlaufen des G2/M-Kontrollpunkts. Die einzigartige Konformation des Wirkstoffs ermöglicht eine selektive Interaktion mit dem Enzym, die sich auf zelluläre Signalkaskaden auswirkt und den Eintritt in die Mitose beschleunigt. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
LY2606368 ist ein selektiver WEE1-Inhibitor, der die Aktivierung des G2-Checkpoints verhindert. Er treibt Zellen mit DNA-Schäden in die Mitose, was zu einer mitotischen Katastrophe und zum Zelltod aufgrund genomischer Instabilität führt. | ||||||