Wee1 Inhibitor (CAS 622855-37-2)
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Ein Wee1-Inhibitor ist ein Pyrrolocarbazol-Verbindung, die als ein potenter, ATP-Bindungsstelle-spezifischer Inhibitor von Wee1 (IC50 = 11 nM) in einer ATP-kompetitiven Weise wirkt und eine ~40-fache Selektivität gegenüber dem verwandten Checkpoint-Kinase Chk1 (IC50 = 440 nM) aufweist. Wee1 ist eine Protein-Kinase, die an der Zellzyklus-Regulierung beteiligt ist, insbesondere an der Kontrolle des G2-M-Checkpoints. Durch die Hemmung von Wee1 können diese Inhibitoren den normalen Zellzyklus stören und Zellzyklus-Arrest oder einen vorzeitigen Eintritt in die Mitose induzieren. Diese Störung des Zellzyklus kann verschiedene Auswirkungen auf die Zellproliferation haben. Der Wee1-Inhibitor wurde als potenzielles Antikrebsmittel untersucht, aufgrund seiner Fähigkeit, DNA-Schäden zu induzieren und Zelltod in Krebszellen zu fördern. Es hemmt auch die ATPase-Aktivität von LptB, einem Enzym, das an der Transport- und Assemblierung von LPS beteiligt ist (IC50 = 25 µM für das E. coli-Enzym).
Wee1 Inhibitor (CAS 622855-37-2) Literaturhinweise
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Wee1 Inhibitor, 1 mg | sc-311555 | 1 mg | $189.00 |