Wirkstoffe wie Paclitaxel und Nocodazol, die die Mikrotubuli-Dynamik modulieren, können die Rolle von WDR47 bei der Organisation von Mikrotubuli und dem Zelltransport beeinflussen. Diese Wirkstoffe könnten sich auf die Art und Weise auswirken, wie WDR47 mit Mikrotubuli-Strukturen interagiert, und dadurch Prozesse wie den intrazellulären Transport und die Aufrechterhaltung der Zellform beeinflussen.
Die Aktin-Dynamik ist ebenfalls entscheidend für die Funktion von WDR47, und Verbindungen wie Cytochalasin D, Latrunculin A und Wiskostatin, die Aktin-Filamente unterbrechen oder stabilisieren, geben Aufschluss über die Beteiligung von WDR47 an aktinvermittelten zellulären Prozessen. Die Hemmung der Cdc42 GTPase durch ML141 und von ROCK durch Y-27632 unterstreicht die Rolle von WDR47 bei der Regulierung des Zytoskeletts weiter. Darüber hinaus könnten Wirkstoffe wie Brefeldin A und Rapamycin, die für ihre Rolle bei der Modulation des intrazellulären Transports bzw. der mTOR-Signalwege bekannt sind, die Funktionalität von WDR47 in diesen Wegen indirekt beeinflussen. Verbindungen wie Blebbistatin und Colchicin bieten zusätzliche Perspektiven für die Beteiligung von WDR47 an Prozessen, die durch Myosin-II-Aktivität und Mikrotubuli-Polymerisation gesteuert werden.
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