VZV-Thymidinkinase-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des viralen Thymidinkinase (TK)-Enzyms abzielen und diese hemmen, das vom Varicella-Zoster-Virus (VZV) produziert wird. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle bei der Replikation des viralen Genoms, indem es Thymidin phosphoryliert, das dann während der Replikation in die virale DNA eingebaut wird. Thymidinkinase katalysiert die Umwandlung von Thymidin in Thymidinmonophosphat (TMP), das weiter phosphoryliert wird, um Thymidintriphosphat (TTP) zu bilden, einen wesentlichen Vorläufer für die DNA-Synthese. Durch die Hemmung der VZV-Thymidinkinase unterbrechen diese Verbindungen effektiv den viralen DNA-Syntheseprozess und behindern die Fähigkeit des Virus, sein Genom zu replizieren und sich in infizierten Zellen zu vermehren. Der Wirkmechanismus von VZV-Thymidinkinase-Inhibitoren besteht darin, dass sie an das aktive Zentrum oder die wichtigsten regulatorischen Domänen des Enzyms binden und es daran hindern, seine Phosphorylierungsfunktion auszuüben. Diese Hemmung kann die Umwandlung von Thymidin in TMP blockieren, was zu einem Mangel an TTP führt, das für die virale DNA-Replikation notwendig ist. Da die Thymidinkinase an dem spezifischen Prozess der viralen DNA-Synthese beteiligt ist, stört die Hemmung dieses Enzyms den Replikationszyklus von VZV und wirkt sich letztlich auf die virale Vermehrung aus. Forscher verwenden VZV-Thymidinkinase-Hemmer, um den viralen Replikationsmechanismus zu untersuchen und zu verstehen, wie sich die Störung wichtiger enzymatischer Funktionen auf die virale Vermehrung auswirkt. Diese Inhibitoren liefern wertvolle Erkenntnisse über die biochemischen Prozesse, die dem Lebenszyklus von VZV zugrunde liegen, und helfen dabei, die Rolle viraler Enzyme bei der Steuerung der Replikation von genetischem Material zu verstehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Acyclovir ist ein bekanntes antivirales Mittel, das durch die VZV-Thymidinkinase aktiviert wird. Sobald es phosphoryliert ist, konkurriert es mit natürlichem Thymidin um den Einbau in die virale DNA, was zu einer Kettenabbruch und einer Hemmung der viralen Replikation führt. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Ganciclovir ist ein Nukleosidanalogon, das ebenfalls durch die VZV-Thymidinkinase aktiviert wird. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Famciclovir wird in Penciclovir umgewandelt, das dann von der VZV-Thymidin-Kinase phosphoryliert wird. Penciclovir ist ein antiviraler Wirkstoff, der die virale DNA-Synthese hemmt. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
Brivudin ist ein Nukleosidanalogon, das von der VZV-Thymidinkinase phosphoryliert wird. Es hemmt die virale DNA-Polymerase und verhindert so letztlich die virale Replikation. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Cidofovir ist ein Nukleotidanalogon, das keine Aktivierung durch Thymidinkinase erfordert. Es hemmt die virale DNA-Synthese durch kompetitive Hemmung der viralen DNA-Polymerase. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Foscarnet ist ein Pyrophosphat-Analogon, das DNA-Polymerasen durch Blockierung der Pyrophosphat-Bindungsstelle hemmt. Es kann die VZV-Replikation hemmen, indem es auf die virale DNA-Polymerase abzielt. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Penciclovir ist der aktive Metabolit von Famciclovir. Es wird von der VZV-Thymidin-Kinase phosphoryliert und hemmt die virale DNA-Polymerase. | ||||||