Date published: 2025-11-10

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VPS36 Inhibitoren

Gängige VPS36 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3, Chlorpromazine CAS 50-53-3, Monensin A CAS 17090-79-8 und Nocodazole CAS 31430-18-9.

VPS36-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das VPS36-Protein abzielen, einen wesentlichen Bestandteil des Endosomal Sorting Complex Required for Transport II (ESCRT-II). VPS36 spielt eine entscheidende Rolle im endosomal-lysosomalen Weg, indem es die Sortierung von ubiquitinierten Membranproteinen in multivesikuläre Körper erleichtert. Dieser Prozess ist für verschiedene zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung, darunter die Signaltransduktion, die Herunterregulierung von Rezeptoren und der Membranproteinumsatz. VPS36 enthält eine GLUE-Domäne (GRAM-like Ubiquitin-binding in EAP45), die es ihm ermöglicht, Ubiquitin und Phosphoinositid-Lipide zu binden und so andere ESCRT-Komponenten an endosomale Membranen zu rekrutieren. Durch die Interaktion mit VPS36 können Inhibitoren diese grundlegenden zellulären Prozesse stören und Einblicke in die Mechanismen des vesikulären Transports und der Membrandynamik bieten. Chemisch gesehen sind VPS36-Inhibitoren so konzipiert, dass sie die funktionellen Domänen des VPS36-Proteins, wie z. B. die GLUE-Domäne, stören, um seine Interaktion mit Ubiquitin oder anderen ESCRT-Komponenten zu verhindern. Diese Inhibitoren können aus kleinen Molekülen, Peptiden oder anderen biologisch aktiven Verbindungen bestehen, die eine hohe Spezifität und Affinität für VPS36 aufweisen. Die Entwicklung von VPS36-Inhibitoren umfasst häufig strukturbasiertes Wirkstoffdesign, Computermodellierung und Hochdurchsatz-Screening-Techniken, um Verbindungen zu identifizieren, die effektiv an VPS36 binden und dessen Funktion hemmen. Durch die Modulation der Aktivität von VPS36 können Forscher die Rolle des Proteins in zellulären Signalwegen untersuchen, die Folgen einer beeinträchtigten endosomalen Sortierung verstehen und die umfassenderen Auswirkungen von ESCRT-vermittelten Prozessen in der Zellbiologie erforschen.

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