Date published: 2025-10-11

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Vmn1r61 Inhibitoren

Gängige Vmn1r61 Inhibitors sind unter underem Propranolol CAS 525-66-6, Cimetidine CAS 51481-61-9, Ondansetron CAS 99614-02-5, Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0 und Forskolin CAS 66575-29-9.

Vmn1r61-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse von Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie mit dem Vmn1r61-Rezeptor, einem spezifischen Mitglied der vomeronasalen 1-Rezeptorfamilie, interagieren. Die Vmn1r-Familie ist Teil der größeren Klasse der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) und ist hauptsächlich an der chemosensorischen Signalübertragung beteiligt. Diese Rezeptoren werden im Vomeronasalorgan (VNO) exprimiert, einer olfaktorischen Struktur, die insbesondere bei bestimmten Wirbeltieren eine wichtige Rolle bei der Erkennung von Pheromonen und anderen chemischen Reizen spielt. Es wird angenommen, dass insbesondere der Vmn1r61-Rezeptor die Erkennung spezifischer chemischer Liganden vermittelt, was zu verschiedenen nachgeschalteten Signalkaskaden in Zellen führen kann. Vmn1r61-Inhibitoren wirken, indem sie an den Rezeptor binden oder seine natürlichen Liganden stören und so seine normale Funktion blockieren.

Das Design und die Untersuchung von Vmn1r61-Inhibitoren erfordert das Verständnis der Struktur des Rezeptors, seiner Bindungstasche und der chemischen Wechselwirkungen, die die Ligandenbindung steuern. Diese Inhibitoren werden oft synthetisiert und anhand ihrer Fähigkeit, Rezeptor-Liganden-Wechselwirkungen zu modulieren, charakterisiert. Dieser Prozess umfasst in der Regel strukturelle Analysetechniken wie Computermodellierung, molekulares Docking und biochemische Assays, um zu bestimmen, wie diese Verbindungen die Rezeptoraktivität beeinflussen. Diese Inhibitoren sind wesentliche Werkzeuge für die Untersuchung der zugrunde liegenden Mechanismen chemosensorischer Systeme und bieten Einblicke in die molekulare Basis der Rezeptorfunktion und die Signalwege, die auf die Aktivierung oder Hemmung folgen. Durch die Hemmung von Vmn1r61 können Forscher die Rolle des Rezeptors in verschiedenen biologischen Prozessen ohne Bezug auf breitere Anwendungen oder Auswirkungen analysieren.

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Dopaminrezeptor-Antagonist, könnte die GPCR-vermittelten Signalwege im Zusammenhang mit Vmn1r61 beeinflussen.