Los inhibidores de Vmn1r61 se refieren a una clase de compuestos diseñados para interactuar con el receptor Vmn1r61, un miembro específico de la familia de receptores vomeronasales 1. La familia Vmn1r forma parte de la clase más amplia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y está implicada principalmente en la señalización quimiosensorial. Estos receptores se expresan en el órgano vomeronasal (OVN), una estructura olfativa que desempeña un papel importante en la detección de feromonas y otros estímulos químicos, sobre todo en ciertos vertebrados. Se cree que el receptor Vmn1r61, en concreto, media en la detección de ligandos químicos específicos, que pueden dar lugar a varias cascadas de señalización descendentes dentro de las células. Los inhibidores del Vmn1r61 actúan uniéndose al receptor o interfiriendo con sus ligandos naturales, bloqueando así su función normal.
El diseño y estudio de los inhibidores del Vmn1r61 implica comprender la estructura del receptor, su bolsillo de unión y las interacciones químicas que impulsan la unión del ligando. Estos inhibidores suelen sintetizarse y caracterizarse en función de su capacidad para modular las interacciones receptor-ligando. Este proceso suele implicar técnicas de análisis estructural como el modelado computacional, el acoplamiento molecular y ensayos bioquímicos para determinar cómo afectan estos compuestos a la actividad del receptor. Estos inhibidores son herramientas esenciales para estudiar los mecanismos subyacentes de los sistemas quimiosensoriales, ya que ofrecen información sobre la base molecular de la función de los receptores y las vías de señalización que siguen a su activación o inhibición. Al inhibir el Vmn1r61, los investigadores pueden diseccionar el papel del receptor en diversos procesos biológicos sin referencia a aplicaciones o implicaciones más amplias.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Antagonista de los receptores dopaminérgicos, podría influir en las vías de señalización mediadas por GPCR relacionadas con Vmn1r61. |