Vmn1r159 Inhibitoren

Gängige Vmn1r159 Inhibitors sind unter underem Carbachol CAS 51-83-2, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Suramin sodium CAS 129-46-4, 2-APB CAS 524-95-8 und SK&F 96365 CAS 130495-35-1.

Vmn1r159-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die indirekt die Funktion des Vomeronasal-1-Rezeptors 159 beeinflussen, indem sie auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, die entweder Teil der Signalkaskade des Rezeptors sind oder seine Aktivität modulieren können. Zu diesen Verbindungen gehören Neurotransmitter-Agonisten, Modulatoren der Kalzium-Signalübertragung, Kinase-Inhibitoren und Antagonisten verschiedener Rezeptortypen. Carbachol beispielsweise kann durch seine nicht-selektive Aktivierung von Muskarinrezeptoren zelluläre Reaktionen auslösen, die der von Vmn1r159 ausgelösten Signalübertragung entgegenwirken oder sie aufheben.

Die Inhibitoren dieser Klasse verändern intrazelluläre Signalkaskaden und Second-Messenger-Systeme, die für die normale Funktion von Vmn1r159 entscheidend sind. BAPTA-AM kann durch die Chelatisierung von intrazellulärem Kalzium die kalziumabhängigen Signalwege unterbrechen, auf die Vmn1r159 möglicherweise angewiesen ist. Kinaseinhibitoren wie PD 98059, SB 203580, SP600125, U0126 und PP2 unterbrechen spezifische Kinasewege (MEK, p38 MAPK, JNK bzw. Kinasen der Src-Familie), die für die Regulierung rezeptorvermittelter zellulärer Reaktionen wesentlich sind. LY294002 und AG 1478, die auf PI3K- bzw. EGFR-Tyrosinkinasen abzielen, können die breiteren Signalnetzwerke unterbrechen, die zu den funktionellen Ergebnissen der Vmn1r159-Aktivierung beitragen können.