vasostatin I Inhibitoren

Gängige vasostatin I Inhibitors sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Curcumin CAS 458-37-7, Genistein CAS 446-72-0, Resveratrol CAS 501-36-0 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

Vasostatin-I-Inhibitoren stellen eine besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf Vasostatin I abzielen und dessen Aktivität hemmen. Vasostatin I ist ein Peptid, das von dem größeren Vorläuferprotein vasoaktives intestinales Peptid (VIP) stammt. Vasostatin I ist ein bioaktives Fragment, das eine wichtige Rolle bei der Regulierung zellulärer und vaskulärer Funktionen spielt. Es ist in erster Linie an der Regulierung der Zellproliferation, der Migration und des Gefäßtonus durch seine Interaktion mit spezifischen Rezeptoren und Signalwegen beteiligt. Dieses Peptid übt seine Wirkung durch Bindung an zelluläre Rezeptoren aus, was wiederum verschiedene intrazelluläre Prozesse und zelluläre Reaktionen beeinflusst.Der Wirkmechanismus von Vasostatin-I-Hemmern beinhaltet die Bindung an das Vasostatin-I-Peptid oder seine assoziierten molekularen Partner, wodurch seine Fähigkeit zur Interaktion mit seinen Rezeptoren gestört wird. Durch die Hemmung dieser Wechselwirkungen beeinträchtigen diese Verbindungen die normalen biologischen Funktionen des Peptids, wie die Modulation des Zellwachstums, der Adhäsion und der Gefäßdynamik. Forscher nutzen Vasostatin-I-Inhibitoren, um die spezifische Rolle dieses Peptids bei der zellulären Signalübertragung und der Gefäßregulierung zu erforschen und Einblicke in die Auswirkungen seiner Hemmung auf zelluläre Prozesse und die Gefäßfunktion zu gewinnen. Die Untersuchung dieser Inhibitoren trägt zum Verständnis der komplizierten Mechanismen bei, durch die Vasostatin I das Zellverhalten und die vaskuläre Homöostase beeinflusst.