USP32-Aktivatoren umfassen eine Gruppe von Verbindungen, die die Aktivität des Enzyms Ubiquitin-spezifische verarbeitende Protease 32 (USP32) indirekt beeinflussen können. Dieses Enzym gehört zur Familie der Ubiquitin-spezifischen Proteasen, die eine entscheidende Rolle bei der Entfernung von Ubiquitin-Molekülen aus Proteinen spielen und dadurch deren Abbau und Funktion regulieren.
Bestimmte Verbindungen, die das breitere Ubiquitin-Proteasom-System modulieren, könnten sich möglicherweise auf die Aktivität von USP32 auswirken. Einige Beispiele für diese Verbindungen sind N-Ethylmaleimid (NEM), MG-132 und der Deubiquitinase-Inhibitor PR-619. N-Ethylmaleimid (NEM) ist eine sulfhydryl-reaktive Verbindung, die viele Enzyme hemmt, darunter auch E1-Ubiquitin-aktivierende Enzyme. Seine Wirkung auf das Ubiquitin-Proteasom-System kann sich indirekt auf die Aktivität von USP32 auswirken. MG-132 ist ein wirksamer, reversibler und zellpermeabler Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung der Proteasom-Aktivität erhöht sich die Gesamtmenge der ubiquitinierten Proteine in der Zelle, was sich möglicherweise auf die Aktivität von USP32 auswirkt. PR-619 schließlich ist ein Deubiquitinase-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum. Während er im Allgemeinen deubiquitinisierende Enzyme hemmt, könnte seine breite Wirkung auf das Ubiquitin-Proteasom-System indirekt die Aktivität von USP32 beeinflussen.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
NEM ist eine sulfhydrylreaktive Verbindung, die viele Enzyme hemmt, darunter E1-Ubiquitin-aktivierende Enzyme. Obwohl es im Allgemeinen als Inhibitor wirkt, könnte seine Wirkung auf das Ubiquitin-Proteasom-System indirekt die Aktivität von USP32 beeinflussen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein potenter, reversibler und zellpermeabler Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung der Proteasom-Aktivität erhöht es den Gesamtgehalt an ubiquitinierten Proteinen in der Zelle, was sich möglicherweise auf die USP32-Aktivität auswirkt. |