USP14 Inhibitoren
Gängige USP14 Inhibitors sind unter underem IU1 CAS 314245-33-5 und WP1130 CAS 856243-80-6.
USP14-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des deubiquitinierenden Enzyms USP14 zu hemmen. USP14 ist eine Proteasom-assoziierte Deubiquitinase, die eine entscheidende Rolle im Ubiquitin-Proteasom-System spielt, das für den selektiven Abbau zellulärer Proteine verantwortlich ist. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die katalytische Funktion von USP14 stören und verhindern, dass es Ubiquitinketten von Zielproteinen entfernt. Durch die Hemmung von USP14 zielen diese Verbindungen darauf ab, Proteinabbauprozesse zu modulieren und möglicherweise die zelluläre Homöostase und die Mechanismen der Proteinqualitätskontrolle zu beeinflussen.
Das Design von USP14-Inhibitoren umfasst die Identifizierung spezifischer Bindungsstellen auf dem Enzym und die Entwicklung von Verbindungen, die mit diesen Stellen mit hoher Affinität und Selektivität interagieren können. Diese Inhibitoren können in Form von kleinen Molekülen oder Peptiden vorliegen, die jeweils so konzipiert sind, dass sie eine bestimmte Wirkungsweise bei der Blockierung der katalytischen Aktivität von USP14 erzielen. Die Forschung an USP14-Inhibitoren ist noch nicht abgeschlossen, und es sind weitere Untersuchungen erforderlich, um ihre Wirkmechanismen und potenziellen Anwendungen in verschiedenen biologischen Kontexten besser zu verstehen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
IU1 fungiert als selektiver USP14-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die Deubiquitinierungswege zu modulieren. Diese Verbindung geht spezifische molekulare Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum von USP14 ein, was zu Konformationsänderungen führt, die sich auf die Substraterkennung auswirken. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale erhöhen die Bindungsaffinität, während sein Reaktivitätsprofil eine Präferenz für bestimmte Peptidsequenzen erkennen lässt, was einen gezielten Eingriff in die Proteostase-Mechanismen ermöglicht. Die Stabilität der Verbindung unter verschiedenen Bedingungen unterstützt ihre Rolle in biochemischen Tests. | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
WP1130 wirkt als selektiver Inhibitor von USP14 und zeichnet sich durch seine einzigartige Fähigkeit aus, die Dynamik des Ubiquitin-Proteasom-Systems zu stören. Es bindet selektiv an das aktive Zentrum des Enzyms und führt zu Konformationsverschiebungen, die die Substrataffinität verändern. Der Wirkstoff weist unterschiedliche kinetische Eigenschaften auf, die spezifische proteolytische Wege begünstigen. Seine molekulare Architektur erleichtert die Interaktion mit Ubiquitinketten und beeinflusst den Proteinumsatz und die zelluläre Homöostase. Darüber hinaus erhöht die robuste Stabilität von WP1130 seinen Nutzen in biochemischen Studien. | ||||||