URO-10 Inhibitoren
Gängige URO-10 Inhibitors sind unter underem Hydroxocobalamin Acetate CAS 22465-48-1, Succinylacetone CAS 51568-18-4, Disulfiram CAS 97-77-8, Griseofulvin CAS 126-07-8 und Lead(II) Acetate CAS 301-04-2.
URO-10-Inhibitoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von URO-10 über spezifische Signalwege oder biologische Prozesse, an denen es direkt beteiligt ist, potenziell verringern können. URO-10, eine Uroporphyrinogen-Decarboxylase, spielt eine entscheidende Rolle im Häm-Biosyntheseweg, insbesondere bei der Umwandlung von Uroporphyrinogen III in Coproporphyrinogen III. Die Inhibitoren zielen auf verschiedene Komponenten dieses Weges ab, und ihre Wirkungen können indirekt zu einer funktionellen Hemmung von URO-10 führen.
Unter den URO-10-Inhibitoren stören 5-Aminolävulinsäure, Succinylaceton, Disulfiram und Blei(II)-acetat das Gleichgewicht der Zwischenprodukte im Häm-Biosyntheseweg, was die Verfügbarkeit von Substraten für URO-10 beeinflusst und zu dessen funktioneller Hemmung führt. Hydroxycobalamin beeinflusst diesen Weg indirekt, indem es den Pool von Succinyl-CoA, einem Substrat für die Häm-Biosynthese, beeinträchtigt. Griseofulvin hemmt die Polymerisation von Mikrotubuli, was die Lokalisierung und Funktion von Enzymen des Häm-Biosynthesewegs, einschließlich URO-10, stören kann.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxocobalamin Acetate | 22465-48-1 | sc-207740 | 250 mg | $330.00 | ||
Hydroxycobalamin wirkt als Cofaktor für Methylmalonyl-CoA-Mutase, die indirekt den Häm-Biosyntheseweg beeinflussen kann, indem sie den Pool von Succinyl-CoA, einem Substrat für die Häm-Biosynthese, beeinflusst und möglicherweise URO-10 hemmt. | ||||||
Succinylacetone | 51568-18-4 | sc-212963 sc-212963B | 10 mg 100 mg | $336.00 $418.00 | ||
Succinylaceton ist ein potenter Inhibitor der Aminolävulinsäure-Dehydratase, einem Enzym, das im Häm-Biosyntheseweg stromaufwärts von URO-10 liegt. Seine Hemmung kann die Verfügbarkeit von Substraten für URO-10 beeinträchtigen und zu einer funktionellen Hemmung führen. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram kann die Aldehyd-Dehydrogenase hemmen, was zur Akkumulation von 5-Aminolävulinsäure führen kann, einem Substrat für den Häm-Biosyntheseweg. Dies könnte möglicherweise das Gleichgewicht des Signalwegs stören und URO-10 hemmen. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
Griseofulvin kann die Polymerisation von Mikrotubuli hemmen, was die Lokalisierung und Funktion von Enzymen des Häm-Biosynthesewegs, einschließlich URO-10, stören kann. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | $83.00 | ||
Blei(II)-acetat kann die Aminolävulinsäure-Dehydratase hemmen, ein Enzym, das dem URO-10 im Häm-Biosyntheseweg vorgeschaltet ist, wodurch das Gleichgewicht des Weges gestört und URO-10 gehemmt werden kann. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkprotoporphyrin ist ein kompetitiver Inhibitor der Ferrochelatase. Seine Anwesenheit kann das Gleichgewicht der Zwischenprodukte im Häm-Biosyntheseweg stören und möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von URO-10 führen. | ||||||
Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | $255.00 $1039.00 $2866.00 $4306.00 $8170.00 | 19 | |
Desferrioxamin ist ein Eisenchelator, der den zellulären Eisenpool erschöpfen kann. Eisen ist ein notwendiger Kofaktor für Enzyme im Häm-Biosyntheseweg, sodass seine Erschöpfung zu einer Funktionshemmung von URO-10 führen kann. | ||||||
Levamisole Hydrochloride | 16595-80-5 | sc-205730 sc-205730A | 5 g 10 g | $42.00 $67.00 | 18 | |
Levamisol hemmt die enzymatische Reduktion von Methämoglobin zu Hämoglobin, was den Häm-Stoffwechsel stören und möglicherweise zu einer Hemmung von URO-10 führen kann. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Chloramphenicol hemmt die bakterielle Proteinsynthese und soll Berichten zufolge die mitochondriale Proteinsynthese bei Säugetieren stören, was möglicherweise den Häm-Biosyntheseweg unterbrechen und URO-10 hemmen könnte. | ||||||