Die chemische Klasse der UGT2B-Aktivatoren umfasst Verbindungen, die die Aktivität von UGT2B durch ihre Auswirkungen auf die Leberfunktion, die Regulierung von Stoffwechselenzymen und Entgiftungswege indirekt beeinflussen können. Diese Verbindungen aktivieren UGT2B-Enzyme nicht direkt; stattdessen modulieren sie physiologische und metabolische Bedingungen, die die funktionelle Rolle von UGT2B bei der Glucuronidierung verbessern könnten.
Verbindungen wie Phenobarbital, Rifampicin, Oltipraz und Sulforaphan induzieren bekanntermaßen Leberenzyme, einschließlich Phase-II-Entgiftungsenzyme, was möglicherweise zu einer erhöhten UGT2B-Aktivität führt. Curcumin, Resveratrol und Dexamethason könnten durch ihre unterschiedlichen Auswirkungen auf den Leberstoffwechsel und die Enzymexpression ebenfalls die Funktion von UGT2B beeinflussen. Darüber hinaus ist bekannt, dass natürliche Verbindungen wie Johanniskraut, Capsaicin, Indol-3-Carbinol, Ellagsäure und Naringenin die Aktivität von Leberenzymen beeinflussen. Ihr Einfluss auf Stoffwechselwege könnte indirekt die Aktivität von UGT2B-Enzymen erhöhen, die am Arzneimittelstoffwechsel und an der Entgiftung beteiligt sind.
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