Date published: 2025-12-19

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Tyro3 Inhibitoren

Gängige Tyro3 Inhibitors sind unter underem BMS 777607 CAS 1025720-94-8, Bemcentinib CAS 1037624-75-1, TAE684 CAS 761439-42-3 und Bcr-abl Inhibitor III CAS 778277-15-9.

Tyro3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität der Tyro3-Rezeptor-Tyrosinkinase abzielen und diese hemmen. Tyro3 gehört zur TAM-Familie der Rezeptorkinasen, zu der auch Axl und Mer gehören. Diese Rezeptoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, wie z. B. Zellwachstum, Überleben, Differenzierung und Immunantwortmodulation. Tyro3 ist insbesondere für seine Beteiligung an der Vermittlung zellulärer Signalwege bekannt, die sich auf die Zellproliferation, -migration und -phagozytose auswirken. Die Hemmung der Tyro3-Aktivität mit diesen Verbindungen kann diese kritischen zellulären Funktionen modulieren.

Die Entwicklung von Tyro3-Inhibitoren hat in der Molekularbiologie und Pharmakologie aufgrund ihres Potenzials, zelluläre Signalkaskaden im Zusammenhang mit Krebs, Autoimmunerkrankungen und anderen pathologischen Zuständen zu beeinflussen, große Aufmerksamkeit erlangt. Diese Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie an die katalytische Domäne von Tyro3 binden und so dessen Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung nachgeschalteter Signalmoleküle verhindern. Durch die Beeinflussung der Tyro3-vermittelten Signalübertragung sind diese Inhibitoren vielversprechende potenzielle Hilfsmittel für die Untersuchung der Rolle von Tyro3 in verschiedenen zellulären Prozessen.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

BMS 777607

1025720-94-8sc-364438
sc-364438A
10 mg
50 mg
$392.00
$1244.00
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BMS 777607 fungiert als selektiver Inhibitor des Tyrosinkinase-Rezeptors Tyk2 und weist eine einzigartige Bindungsaffinität auf, die seine Aktivierung unterbricht. Der Wirkstoff zeigt eine ausgeprägte allosterische Modulation, die die Konformation des Rezeptors verändert und sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirkt. Sein kinetisches Profil zeigt eine langsame Dissoziationsrate, was seine Wirksamkeit bei der Blockierung rezeptorvermittelter Reaktionen erhöht. Die Spezifität von BMS 777607 für Tyk2 unterstreicht sein Potenzial zur Feinabstimmung der zellulären Signaldynamik.