Date published: 2025-9-11

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TRIP Inhibitoren

Gängige TRIP Inhibitors sind unter underem Doxorubicin CAS 23214-92-8, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Fluorouracil CAS 51-21-8, Cisplatin CAS 15663-27-1 und Camptothecin CAS 7689-03-4.

TRIP, auch bekannt als TRAIP (TNF Receptor-Associated Factor Interacting Protein), ist eine E3-Ubiquitin-Ligase vom RING-Typ und spielt eine entscheidende Rolle bei der Reaktion auf DNA-Schäden und bei zellulären Mechanismen, die mit der Aufrechterhaltung der Genomstabilität verbunden sind. Die Aktivierung von TRAIP wird in der Regel durch Replikationsstress oder DNA-Doppelstrangbrüche ausgelöst, und seine Beteiligung ist für den ordnungsgemäßen Ablauf der DNA-Replikation wesentlich, insbesondere unter Bedingungen, unter denen das Genom unter Druck steht. Es ist bekannt, dass TRAIP eine Vielzahl von Substraten durch seine E3-Ligase-Aktivität reguliert, die die Übertragung von Ubiquitin von einem E2-Ubiquitin-konjugierenden Enzym auf spezifische Substratproteine erleichtert. Dieser Ubiquitinierungsprozess kann je nach Art der hinzugefügten Ubiquitinmodifikation zu unterschiedlichen Ergebnissen für das Substratprotein führen, einschließlich Veränderungen seiner Aktivität, Lokalisierung oder Stabilität.

TRAIP-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität oder Expression von TRAIP zu modulieren. Diese Inhibitoren können direkt auf das Protein abzielen oder in seine vor- oder nachgeschalteten Signalwege eingreifen. Auf diese Weise können sie den von TRAIP durchgeführten Ubiquitinierungsprozess beeinflussen und sich auf das Schicksal seiner Substratproteine auswirken. Angesichts der zentralen Rolle von TRAIP bei der DNA-Schadensreaktion und den Replikationsprozessen können seine Inhibitoren als Werkzeuge zur Untersuchung der Feinheiten dieser zellulären Mechanismen eingesetzt werden. Solche Verbindungen können Aufschluss darüber geben, wie Zellen auf genomischen Stress reagieren, welche molekularen Akteure daran beteiligt sind und welche weiterreichenden Auswirkungen eine Störung dieser Signalwege hat. Im Bereich der Molekularbiologie und Biochemie dienen TRAIP-Inhibitoren als wertvolle Forschungsmittel und ebnen den Weg für ein tieferes Verständnis der Genomstabilität und der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden.

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Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
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Mitomycin C bildet Querverbindungen in der DNA und verursacht dadurch DNA-Schäden. Infolgedessen könnte es Veränderungen in der Expression von DNA-Reparatur- und Reaktionsgenen hervorrufen, die möglicherweise die TRIP-Expression beeinflussen.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
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Actinomycin D lagert sich in die DNA ein und hemmt die RNA-Synthese. Angesichts seiner Rolle bei der Hemmung der Transkription könnte es die Genexpression auf breiter Basis beeinflussen, einschließlich einer potenziellen Herunterregulierung von TRIP.