Chloroquin kann durch die Hemmung des lysosomalen Abbaus eine Anhäufung zellulärer Proteine bewirken, die mit dem Tripartit-Motiv-enthaltenden 43C interagieren und dessen Aktivität verstärken. NAD+ steigert die Aktivität von Sirtuin, das die DNA-Reparatur- und Transkriptionsprozesse moduliert, an denen das Tripartit-Motiv-enthaltende 43C beteiligt ist, was zu einer aktiven Proteinumgebung führt. Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch Signalwege aktiviert werden, an denen das Tripartit-Motiv-enthaltende 43C beteiligt sein kann, was wiederum seine Aktivität verstärkt.
Trichostatin A erhöht die Histonacetylierung, wodurch die DNA für das Tripartit-Motiv-enthaltende 43C leichter zugänglich wird, was seine funktionelle Aktivität erleichtert. 5-Azacytidin verändert durch Hemmung der DNA-Methylierung die Genexpression, was die Aktivität des Tripartit-Motiv-enthaltenden 43C durch Veränderung seines Chromatinkontextes steigern könnte. PDTC verstärkt durch seine Modulation redoxempfindlicher Signalwege wahrscheinlich die Aktivität des Tripartit-Motiv-enthaltenden 43C aufgrund seiner potenziellen Empfindlichkeit gegenüber Redoxveränderungen. Thapsigargin aktiviert durch die Erhöhung des zytosolischen Kalziums kalziumabhängige Wege, die möglicherweise die Funktion des Tripartit-Motiv-enthaltenden 43C verstärken. Natriumorthovanadat schließlich kann durch die Hemmung von Phosphatasen zu einer Erhöhung des Phosphorylierungszustands von Proteinen führen, die das Tripartit-Motiv 43C regulieren oder mit ihm interagieren, und so seine Aktivität verstärken.
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