Date published: 2025-9-11

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TGase Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von TGase-Inhibitoren für verschiedene Anwendungen an. TGase-Inhibitoren oder Transglutaminase-Inhibitoren spielen in der wissenschaftlichen Forschung eine entscheidende Rolle, da sie die Aktivität von Transglutaminasen regulieren können, Enzymen, die die Bildung kovalenter Bindungen zwischen Proteinen katalysieren. Diese enzymatische Aktivität ist für verschiedene biologische Prozesse von Bedeutung, darunter Zellsignalisierung, Apoptose und Gewebestabilisierung. In der Forschung sind TGase-Inhibitoren von großer Bedeutung für die Untersuchung dieser Prozesse, insbesondere für das Verständnis der Mechanismen der Proteinvernetzung und der Regulierung der Enzymaktivität. Ihre Anwendung erstreckt sich auf die Erforschung zellulärer Interaktionen, die strukturelle Integrität extrazellulärer Matrizen und die Untersuchung biologischer Wege, an denen Transglutaminasen beteiligt sind. Forscher nutzen diese Inhibitoren, um Enzymfunktionen zu modulieren und so Einblicke in die komplexen biochemischen Netzwerke innerhalb von Zellen zu gewinnen. Die Verfügbarkeit eines breiten Spektrums von TGase-Inhibitoren verbessert die Möglichkeit, gezielte Studien durchzuführen und neue Methoden in den Bereichen Biochemie, Zellbiologie und Molekularbiologie zu entwickeln. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren TGase-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Cystamine dihydrochloride

56-17-7sc-217990
sc-217990A
25 g
100 g
$38.00
$103.00
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Cystamindihydrochlorid ist ein vielseitiges TGAse, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, durch Thiol-Disulfid-Austauschreaktionen stabile Komplexe zu bilden. Diese Verbindung weist einzigartige Redoxeigenschaften auf und erleichtert Elektronentransferprozesse, die verschiedene biochemische Prozesse beeinflussen können. Die doppelte Aminfunktionalität verstärkt die Nukleophilie und fördert schnelle Acylierungs- und Vernetzungsreaktionen. Die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln trägt ebenfalls zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem wichtigen Akteur bei biochemischen Umwandlungen.

4-Hexylresorcinol

136-77-6sc-238860
25 g
$69.00
2
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4-Hexylresorcin fungiert als eine bemerkenswerte TGAse, die sich durch ihre Fähigkeit zu Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelwechselwirkungen auszeichnet, die ihre Stabilität in verschiedenen Umgebungen erhöhen. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine selektive Reaktivität, insbesondere bei elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen. Die hydrophobe Alkylkette der Verbindung trägt zu ihren Löslichkeitseigenschaften bei, was ihre Interaktion mit Lipidmembranen beeinflusst und ihre Rolle in komplexen biochemischen Systemen erleichtert.