Date published: 2025-10-28

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T-cell receptor Vδ 1 Inhibitoren

Gängige T-cell receptor Vδ 1 Inhibitors sind unter underem Cortisone CAS 53-06-5, Cyclophosphamide CAS 50-18-0, Hydroxychloroquine CAS 118-42-3, Sulfasalazine CAS 599-79-1 und Methotrexate CAS 59-05-2.

T-Zell-Rezeptor-Vδ1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Vδ1-Kette des T-Zell-Rezeptors (TCR) abzielen und diese hemmen. Der T-Zell-Rezeptor (TCR) ist eine Schlüsselkomponente einer Untergruppe von T-Zellen, die als γδ-T-Zellen bekannt sind. Der T-Zell-Rezeptor (TCR) ist für die Erkennung von Antigenen und die Auslösung von Immunreaktionen unerlässlich und besteht aus verschiedenen Ketten, darunter die Alpha- (α), Beta- (β), Gamma- (γ) und Delta- (δ) Ketten. Die Vδ1-Kette ist eine der variablen Regionen der Delta-Kette, die insbesondere in γδ-T-Zellen exprimiert wird. Diese Zellen erkennen im Gegensatz zu den häufigeren αβ-T-Zellen über ihre TCRs eine breitere Palette von Antigenen, einschließlich Nicht-Peptid-Molekülen. Vδ1-exprimierende γδ-T-Zellen kommen hauptsächlich in Epithelgeweben wie Haut und Darm vor, wo sie eine einzigartige Rolle bei der Immunüberwachung und der Gewebehomöostase spielen. Inhibitoren der TCR-Vδ1-Kette blockieren deren Interaktion mit spezifischen Liganden oder Antigenen und modulieren so die Signalübertragung und Funktion dieser γδ-T-Zellen. Die chemische Beschaffenheit von TCR-Vδ1-Inhibitoren kann variieren, je nachdem, wie sie mit dem Rezeptor interagieren. Einige Inhibitoren können durch direkte Bindung an die Vδ1-Kette wirken und verhindern, dass diese ihre spezifischen Antigene erkennt und an sie bindet. Andere wirken möglicherweise allosterisch, indem sie sich an verschiedene Regionen des TCR-Komplexes binden und Konformationsänderungen verursachen, die die durch die Vδ1-Bindung ausgelösten Signalwege unterbrechen. Die Hemmung der Vδ1-Kette des TCR beeinträchtigt die Aktivierung und Funktion von Vδ1-exprimierenden γδ-T-Zellen, was erhebliche Auswirkungen auf die Immunreaktionen haben kann, insbesondere in Geweben, in denen diese Zellen reichlich vorhanden sind. Die Erforschung von TCR-Vδ1-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die Mechanismen, mit denen γδ-T-Zellen Antigene erkennen und an der Immunregulation beteiligt sind. Sie gibt auch Aufschluss über die umfassendere Rolle der Vδ1-Kette in der T-Zell-Rezeptor-Diversität und die spezialisierten Funktionen von γδ-T-Zellen im Vergleich zu herkömmlichen αβ-T-Zellen.

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Dimethyl fumarate

624-49-7sc-239774
25 g
$27.00
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Dimethylfumarat könnte durch die Aktivierung des Nrf2-Signalwegs zu einer Umformung der T-Zell-Funktion führen, die die Herunterregulierung der TCR-Vδ1-Expression als Teil einer umfassenderen entzündungshemmenden Reaktion beinhaltet.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
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Durch ihre Wirkung als Inosin-5'-Monophosphat-Dehydrogenase-Inhibitor könnte Mycophenolsäure die Purinsynthese verringern, was wiederum die T-Zell-Proliferation und die TCR-Vδ1-Expression reduzieren würde.