SVCT1 Inhibitoren

Gängige SVCT1 Inhibitors sind unter underem (±)-Sulfinpyrazone CAS 57-96-5, Indomethacin CAS 53-86-1, Aspirin CAS 50-78-2, Benzoic acid CAS 65-85-0 und Protocatechuic acid CAS 99-50-3.

SVCT1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, mit dem Natrium-abhängigen Vitamin-C-Transporter 1 (SVCT1) zu interagieren und dessen Aktivität zu modulieren. Dieser Transporter ist ein wichtiges Membranprotein, das für die Aufnahme von Vitamin C (Ascorbinsäure) aus der extrazellulären Umgebung in die Zellen verantwortlich ist und somit eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des zellulären Vitamin-C-Spiegels spielt. Die Inhibitoren dieser Klasse sind vielfältig und können sowohl natürliche als auch synthetische Verbindungen umfassen. Einige natürliche SVCT1-Inhibitoren kommen in pflanzlichen Quellen vor, wie z. B. Flavonoide in Obst und Gemüse wie das aus grünem Tee gewonnene Epigallocatechingallat (EGCG), Quercetin und Resveratrol aus Trauben.

Synthetische SVCT1-Inhibitoren hingegen können chemische Verbindungen wie Sulfinpyrazon, Indomethacin und Flurbiprofen enthalten, die ursprünglich für andere Zwecke entwickelt wurden, aber eine hemmende Wirkung auf den SVCT1-Transporter gezeigt haben. Diese Inhibitoren waren Gegenstand wissenschaftlicher Forschung, um die zelluläre Vitamin-C-Regulation und die damit verbundenen Transportmechanismen besser zu verstehen. Es sind jedoch weitere Untersuchungen erforderlich, um ihre Wirkungsmechanismen und ihre Auswirkungen auf die Vitamin-C-Homöostase in Zellen vollständig zu klären.