Los inhibidores del SVCT1 pertenecen a una clase química específica caracterizada por su capacidad para interactuar con el Transportador 1 de Vitamina C dependiente de sodio (SVCT1) y modular su actividad. Este transportador es una proteína de membrana clave responsable de la captación de vitamina C (ácido ascórbico) del medio extracelular al interior de las células, desempeñando así un papel crucial en el mantenimiento de los niveles celulares de vitamina C. Los inhibidores de esta clase son diversos y pueden incluir tanto compuestos naturales como sintéticos. Algunos inhibidores naturales de la SVCT1 se encuentran en fuentes vegetales, como los flavonoides de frutas y verduras, como el galato de epigalocatequina (EGCG) derivado del té verde, la quercetina y el resveratrol de la uva.
Los inhibidores sintéticos del SVCT1, por otra parte, pueden incluir compuestos químicos como la sulfinpirazona, la indometacina y el flurbiprofeno, diseñados originalmente para fines distintos pero que han demostrado efectos inhibidores sobre el transportador SVCT1. Estos inhibidores han sido objeto de investigación científica para comprender mejor la regulación celular de la vitamina C y los mecanismos de transporte implicados. Sin embargo, se necesita más investigación para dilucidar completamente sus mecanismos de acción y su impacto en la homeostasis de la vitamina C en las células.
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