STAM-Inhibitoren beziehen sich im Zusammenhang mit den oben aufgeführten Chemikalien auf Verbindungen, die indirekt die Aktivität des Signal Transducing Adaptor Molecule (STAM) modulieren, indem sie auf verschiedene Enzyme und Rezeptoren in verwandten Signalwegen abzielen. STAM ist in erster Linie an der Zellsignalübertragung und dem intrazellulären Transport beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle bei Prozessen wie der Endozytose und der Zytokinsignalisierung. Die direkte chemische Hemmung von STAM ist aufgrund seiner strukturellen und funktionellen Eigenschaften als Anpassungsmolekül ohne enzymatische Aktivität, auf die Inhibitoren normalerweise abzielen, eine Herausforderung.
Die genannten Inhibitoren, wie Wortmannin und LY294002, zielen auf Schlüsselenzyme wie PI3K ab und unterbrechen so Signalwege wie PI3K-Akt, die für zahlreiche zelluläre Funktionen, einschließlich der mit STAM verbundenen, entscheidend sind. Die Modulation dieser Signalwege kann zu einer indirekten Hemmung von STAM führen und seine Fähigkeit beeinträchtigen, seine normalen Zellfunktionen zu vermitteln. In ähnlicher Weise können Wirkstoffe wie U0126 und PD98059, die auf MEK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg abzielen, nachgelagerte Auswirkungen auf die zellulären Prozesse haben, an denen STAM beteiligt ist. Die breit wirkenden Kinaseinhibitoren wie Sorafenib und Imatinib demonstrieren die Strategie, die Aktivität von Adaptormolekülen wie STAM zu modulieren, indem sie auf vorgeschaltete Kinasen abzielen.
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