Date published: 2026-1-13

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SRp40 Inhibitoren

Gängige SRp40 Inhibitors sind unter underem Ivermectin CAS 70288-86-7, L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid CAS 6893-02-3, Risperidone CAS 106266-06-2, Ciclopirox CAS 29342-05-0 und Tunicamycin CAS 11089-65-9.

SRp40-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die auf ein bestimmtes Protein namens SRp40 abzielen, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des alternativen Spleißens in eukaryontischen Zellen spielt. Alternatives Spleißen ist ein grundlegender zellulärer Prozess, der es ermöglicht, aus einem einzigen Gen mehrere Protein-Isoformen zu bilden, wodurch die Vielfalt des Proteoms erhöht wird. SRp40, auch bekannt als SFRS5 (Serine and Arginine Rich Splicing Factor 5), ist ein Mitglied der Familie der serin- und argininreichen (SR) Proteine, die am RNA-Spleißen beteiligt sind, indem sie an prä-mRNA binden und den Zusammenbau des Spleißosoms erleichtern. SRp40 interagiert spezifisch mit exonischen Spleißverstärkern (ESEs) und beeinflusst den Einschluss oder Ausschluss von Exons während des Spleißens. Inhibitoren, die auf SRp40 abzielen, sollen diesen Spleißprozess modulieren, was zu einer veränderten Produktion von mRNA-Isoformen führen und nachgelagerte zelluläre Funktionen beeinträchtigen kann.

Die Entwicklung von SRp40-Inhibitoren hat in den letzten Jahren aufgrund ihres Potenzials, alternative Spleißmuster zu manipulieren und die Genexpression zu beeinflussen, große Aufmerksamkeit erregt. Diese Inhibitoren sind in der Regel so konzipiert, dass sie an SRp40 binden oder seine Aktivität beeinträchtigen, indem sie entweder seine Bindung an ESEs blockieren oder seine Interaktion mit anderen Spleißfaktoren stören. Auf diese Weise haben SRp40-Inhibitoren das Potenzial, das Spleißen bestimmter Gene selektiv zu beeinflussen, was weitreichende Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse haben könnte. Die Forscher untersuchen aktiv die Mechanismen der SRp40-Inhibitoren und ihre Auswirkungen auf das alternative Spleißen, um ihre potenziellen Anwendungen auf dem Gebiet der Molekularbiologie und der Zellforschung besser zu verstehen.

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