Date published: 2025-10-12

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SPG3A Inhibitoren

Gängige SPG3A Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

SPG3A-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von SPG3A abzielen und diese blockieren, einem Gen, das das Protein Atlastin-1 kodiert. Atlastin-1 ist eine dynaminähnliche GTPase, die an der Regulierung der Membranfusion beteiligt ist, insbesondere im endoplasmatischen Retikulum (ER), wo sie eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Architektur und Dynamik des ER-Netzwerks spielt. Das Protein ist für die Bildung der ER-Tubuli und die Aufrechterhaltung der ER-Struktur insgesamt unerlässlich, was für Prozesse wie den intrazellulären Transport, die Proteinsynthese und den Lipidstoffwechsel von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung der SPG3A-Aktivität stören diese Verbindungen die Funktion von Atlastin-1, was zu Veränderungen in der ER-Morphologie führt und intrazelluläre Prozesse beeinträchtigt, die auf einer ordnungsgemäßen ER-Funktion beruhen. Forscher verwenden SPG3A-Inhibitoren, um die funktionellen Rollen von Atlastin-1 in der Zellarchitektur zu erforschen, insbesondere wie sich die Hemmung von SPG3A auf die Organisation des ER und die damit verbundenen Aktivitäten auswirkt. Durch die Blockierung von SPG3A können Wissenschaftler die umfassenderen Auswirkungen einer veränderten ER-Struktur auf zelluläre Prozesse wie den Proteintransport, die Kalziumspeicherung und die Lipidhomöostase untersuchen. Darüber hinaus helfen diese Inhibitoren dabei, zu zeigen, wie Atlastin-1 mit anderen Komponenten des ER-Membransystems und des Zytoskeletts interagiert, um Membranfusions- und -spaltungsereignisse zu regulieren. Die Untersuchung von SPG3A-Inhibitoren gibt Aufschluss über die komplizierten Mechanismen, mit denen Zellen ihre internen Membrannetzwerke aufrechterhalten, und liefert Erkenntnisse darüber, wie Störungen in diesen Prozessen die allgemeine Zellfunktion und die intrazelluläre Organisation beeinflussen können.

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