Date published: 2025-10-11

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Inhibiteurs SPG3A

Les inhibiteurs courants de SPG3A comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de SPG3A sont une classe de composés chimiques qui ciblent et bloquent spécifiquement l'activité de SPG3A, un gène codant pour la protéine atlastin-1. L'atlastine-1 est une GTPase de type dynamine impliquée dans la régulation de la fusion des membranes, en particulier dans le réticulum endoplasmique (RE), où elle joue un rôle crucial dans le maintien de l'architecture et de la dynamique du réseau du RE. La protéine est essentielle à la formation des tubules du RE et au maintien global de la structure du RE, ce qui est crucial pour des processus tels que le transport intracellulaire, la synthèse des protéines et le métabolisme des lipides. En inhibant l'activité de SPG3A, ces composés perturbent la fonction de l'atlastine-1, ce qui entraîne des altérations de la morphologie du RE et affecte les processus intracellulaires qui dépendent du bon fonctionnement du RE. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de SPG3A pour explorer les rôles fonctionnels de l'atlastine-1 dans l'architecture cellulaire, en particulier la manière dont l'inhibition de SPG3A affecte l'organisation du RE et les activités qui y sont liées. Le blocage de SPG3A permet aux scientifiques d'étudier les impacts plus larges de l'altération de la structure du RE sur les processus cellulaires tels que le trafic des protéines, le stockage du calcium et l'homéostasie lipidique. En outre, ces inhibiteurs aident à révéler comment l'atlastine-1 interagit avec d'autres composants du système membranaire du RE et du cytosquelette pour réguler les événements de fusion et de fission des membranes. L'étude des inhibiteurs de SPG3A met en lumière les mécanismes complexes par lesquels les cellules maintiennent leurs réseaux membranaires internes et permet de comprendre comment les perturbations de ces processus peuvent influencer la fonction cellulaire globale et l'organisation intracellulaire.

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