SOAT1 Inhibitoren

Gängige SOAT1 Inhibitors sind unter underem Avasimibe CAS 166518-60-1, Fumagillin CAS 23110-15-8, CI 976 CAS 114289-47-3, Bcr-abl Inhibitor III CAS 778277-15-9 und (E)-3-Iodoacrylic acid CAS 6372-02-7.

SOAT1-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse von Verbindungen, die spezifisch auf das Enzym Sterol-O-Acyltransferase 1 (SOAT1) abzielen und dessen Aktivität hemmen. SOAT1, auch bekannt als Acyl-CoA-Cholesterin-Acyltransferase 1 (ACAT1), ist ein Schlüsselenzym, das am Cholesterinstoffwechsel beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Veresterung von freiem Cholesterin zu Cholesterylestern, die dann in Lipidtröpfchen gespeichert werden. Dieser Prozess ist für die Cholesterinhomöostase und das zelluläre Lipidgleichgewicht von entscheidender Bedeutung. Die Hemmung von SOAT1 kann sich möglicherweise auf den Cholesterinstoffwechsel und die damit verbundenen Stoffwechselwege auswirken, was es zu einem interessanten Thema in der Forschung im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen macht, insbesondere solchen, die mit einer Cholesterin-Dysregulation einhergehen.

SOAT1-Hemmer sind so konzipiert, dass sie selektiv an das aktive Zentrum des SOAT1-Enzyms binden und dessen katalytische Funktion verhindern. Durch die Hemmung von SOAT1 zielen diese Verbindungen darauf ab, die Bildung von Cholesterylestern zu reduzieren, was zu Veränderungen des zellulären Lipidprofils und der Cholesterinspeicherung führen kann. Dies kann Auswirkungen auf cholesterinbedingte Krankheiten wie Arteriosklerose und Dyslipidämie haben. Darüber hinaus könnte die Hemmung von SOAT1 auch andere zelluläre Prozesse und Signalwege beeinflussen, die mit dem Lipidstoffwechsel und der Dynamik zellulärer Lipidtropfen zusammenhängen.