SMEK1 Aktivatoren

Gängige SMEK1 Activators sind unter underem (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Fostriecin CAS 87860-39-7, Cantharidin CAS 56-25-7, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0 und A23187 CAS 52665-69-7.

SMEK1-Aktivatoren sind verschiedene chemische Substanzen, die die funktionelle Leistung von SMEK1 verstärken sollen, einem Protein, das bei zellulären Prozessen wie Zellwachstum, Apoptose und Stoffwechsel eine zentrale Rolle spielt. Diese Aktivatoren wirken über mehrere direkte und indirekte Wege. Eine direkte Verbesserung der Funktionalität von SMEK1 erfolgt durch die Hemmung von Proteinphosphatasen wie PP2A, PP1 und PP4. Mehrere Verbindungen, darunter Epigallocatechingallat, Fostriecin und Cantharidin, sind starke Inhibitoren dieser Phosphatasen. Indem sie diese Phosphatasen hemmen, erhöhen sie die Gesamtphosphorylierung, was die Aktivierung von SMEK1 direkt verstärken kann.

Indirekte Aktivatoren wie Ionomycin, A23187, Forskolin, Isoprenalin, PMA, DAG und cAMP wirken durch Beeinflussung verschiedener zellulärer Prozesse, die zur Phosphorylierung und Aktivierung von SMEK1 führen. Ionomycin und A23187 erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel und aktivieren so die Kalzium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinasen (CaMKs), die SMEK1 phosphorylieren und aktivieren können. Forskolin, Isoprenalin und cAMP erhöhen den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt. PKA kann SMEK1 phosphorylieren und aktivieren. PMA und DAG sind starke Aktivatoren der Proteinkinase C (PKC). PKC kann ebenso wie PKA und CaMKs SMEK1 phosphorylieren und aktivieren.