Date published: 2025-11-4

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SMC2 Inhibitoren

Gängige SMC2 Inhibitors sind unter underem Nocodazole CAS 31430-18-9, Taxol CAS 33069-62-4, Colchicine CAS 64-86-8, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und Roscovitine CAS 186692-46-6.

SMC2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität von Structural Maintenance of Chromosomes 2 (SMC2), einem entscheidenden Bestandteil des Kondensin-Komplexes, abzielen und diese hemmen. SMC2 bildet zusammen mit SMC4 den Kern des Kondensin-Komplexes, der für die Chromosomenkondensation und -segregation während der Zellteilung unerlässlich ist. Dieser Proteinkomplex spielt eine entscheidende Rolle bei der Organisation der Chromatinstruktur und stellt sicher, dass die Chromosomen während der Mitose und Meiose richtig verdichtet und in die Tochterzellen aufgeteilt werden. Die Hemmung von SMC2 stört die Fähigkeit des Kondensin-Komplexes, die Chromosomenarchitektur zu verwalten, was möglicherweise zu Defekten bei der Chromosomenkondensation und -fehlsegregation führt, was wiederum die allgemeine genomische Stabilität beeinträchtigen kann. Die Untersuchung von SMC2-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen, die die Chromatindynamik und die Zellteilung steuern. Durch die Blockierung der Aktivität von SMC2 können Forscher untersuchen, wie sich der Verlust der Kondensin-Funktion auf das Verhalten der Chromosomen auswirkt, von der Kondensation bis zur Kohäsion und Segregation der Schwesterchromatiden. Diese Inhibitoren helfen dabei, die spezifische Rolle von SMC2 bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität von Chromosomen zu klären und bieten eine Möglichkeit, die komplexen Wechselwirkungen zwischen Kondensin und anderen chromatinmodifizierenden Proteinen zu analysieren. Darüber hinaus sind SMC2-Inhibitoren nützliche Werkzeuge, um zu untersuchen, wie die Chromosomenstruktur die Genregulation und die Genomorganisation beeinflusst, und um unser Verständnis der Prozesse zu verbessern, die eine ordnungsgemäße Chromosomensegregation während der Zellteilung sicherstellen, und wie Störungen in diesen Prozessen zu einer umfassenderen zellulären Dysfunktion beitragen können.

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