Slfn12L-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität von Slfn12L durch ihren Einfluss auf spezifische zelluläre oder biochemische Wege erhöhen können. Zum Beispiel wirken Resveratrol und Forskolin indirekt auf Slfn12L durch die Aktivierung des SIRT1- bzw. des Adenylatzyklasewegs. Die Aktivierung des SIRT1-Stoffwechsels durch Resveratrol führt zu einer Deacetylierung von Proteinen, die die funktionelle Aktivität von Slfn12L durch Förderung einer optimalen zellulären Homöostase verbessern kann. In ähnlicher Weise erhöht die Aktivierung des Adenylatzyklasewegs durch Forskolin den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch die funktionelle Aktivität von Slfn12L durch die Optimierung seiner Transportbedingungen gesteigert wird.
Darüber hinaus wirken andere Slfn12L-Aktivatoren wie EGCG, Curcumin, Silymarin, Quercetin und Genistein durch die Hemmung von Stoffwechselwegen, die Proteine produzieren, von denen bekannt ist, dass sie Slfn12L negativ regulieren. EGCG und Silymarin hemmen den NF-κB-Stoffwechselweg, wodurch die Produktion von Proteinen, die Slfn12L negativ regulieren, verringert und damit seine funktionelle Aktivität erhöht wird. In ähnlicher Weise hemmen Curcumin, Quercetin und Genistein den JAK-STAT- und den PI3K/AKT-Stoffwechselweg und reduzieren so die Produktion von Proteinen, die Slfn12L negativ regulieren können, was seine funktionelle Aktivität weiter erhöht.
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