Date published: 2025-10-30

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Slc22a27 Inhibitoren

Gängige Slc22a27 Inhibitors sind unter underem Probenecid CAS 57-66-9, (±)-Sulfinpyrazone CAS 57-96-5, Benzbromarone CAS 3562-84-3, Indomethacin CAS 53-86-1 und Ketoprofen CAS 22071-15-4.

Chemische Inhibitoren von Solute Carrier Family 22, Member 27 (SLC22A27) umfassen eine Reihe von Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung durch kompetitive Bindung an die Substratbindungsstellen des Proteins entfalten. Probenecid, ein bekannter Inhibitor der renalen Ausscheidung organischer Anionen, konkurriert direkt mit den Substraten von SLC22A27 und verringert dadurch die Transporteffizienz des Proteins. In ähnlicher Weise reduziert Sulfinpyrazon durch die Konkurrenz um dieselben Bindungsstellen die Transportaktivität von SLC22A27. Diese Wirkung wird von Benzbromaron widergespiegelt, das sich an die aktive Stelle des Transporters bindet und dadurch seine Funktion blockiert. Indomethacin, ein Medikament, das ebenfalls zur Hemmung von SLC22A27 dient, erreicht seine hemmende Wirkung durch einen kompetitiven Mechanismus, indem es direkt mit den Transportstellen interagiert und so die Substratbewegung blockiert.

Bei Ketoprofen, Ibuprofen und Naproxen handelt es sich um Chemikalien, die Solute Carrier Family 22, Member 27 hemmen, indem sie sich an die Transporterstellen binden, wodurch die Aufnahme und Bewegung von organischen Anionen durch die Zellmembranen behindert wird. Diclofenac erweitert dieses Hemmungsmuster, indem es an die Substratinteraktionsstellen bindet und dadurch die Fähigkeit des Proteins, den Transport zu erleichtern, einschränkt. Flurbiprofen bindet nach einem ähnlichen Mechanismus konkurrierend an die aktiven Stellen von SLC22A27 und verhindert so den Transport seiner Substrate. Mefenaminsäure, Piroxicam und Phenylbutazon tragen alle zur Hemmung von SLC22A27 bei, indem sie mit natürlichen Substraten um die Bindungsstellen des Transporters konkurrieren, was zu einem deutlichen Rückgang der Transportaktivität des Proteins führt. Diese Inhibitoren tragen durch ihre individuellen Wirkungen gemeinsam zur Hemmung von SLC22A27 bei, indem sie die Substratbindungskapazität des Transporters behindern und seine Gesamtfunktion verringern.

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