SLC22A11-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des SLC22A11-Proteins indirekt durch eine Vielzahl von zellulären Signalmechanismen erhöhen. Forskolin, Aminophyllin und Koffein verstärken die SLC22A11-Aktivität, indem sie den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, der die PKA aktiviert, eine Kinase, von der bekannt ist, dass sie Substrate phosphoryliert, die die Transporteraktivität regulieren. Die Aktivierung des Nrf2-Stoffwechselwegs durch Sulforaphan deutet auf eine Hochregulierung der antioxidativen Response-Elemente hin, die möglicherweise die Rolle von SLC22A11 bei Entgiftungsprozessen verstärkt. Darüber hinaus kann Zinkpyrithion intrazelluläre Ionengradienten regulieren und damit indirekt die SLC22A11-Transporterfunktion fördern, und die Modulation der NF-κB-Signalübertragung durch Curcumin führt vermutlich zu einer transkriptionellen Hochregulierung von SLC22A11 und trägt damit zu seiner erhöhten Aktivität bei.
Die Aktivierung der SIRT1-Signalübertragung durch Resveratrol und die Steigerung der NAD+-Biosynthese durch Nicotinamid-Ribosid führen wahrscheinlich zur transkriptionellen Aktivierung und erhöhten Funktion von SLC22A11, indem sie das zelluläre metabolische Gleichgewicht verbessern. Piperin könnte die Aktivität von SLC22A11 durch Modulation der Bioverfügbarkeit von Substraten und Beeinflussung der Transporterexpression steigern, während die Kinasehemmung von Quercetin die aktive Konfiguration von SLC22A11 stabilisieren könnte. Schließlich könnten Silymarin und Epigallocatechingallat durch die Beeinflussung zellulärer Transporter und die Modulation wichtiger Signalwege wie NF-κB zu einer erhöhten Aktivität von SLC22A11 beitragen.
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