Date published: 2025-9-20

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Skint9 Aktivatoren

Gängige Skint9 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4, Salbutamol CAS 18559-94-9 und IBMX CAS 28822-58-4.

Chemische Aktivatoren von Skint9 wirken über eine Kaskade von intrazellulären Signalen, die in der Phosphorylierung und Aktivierung dieses Proteins gipfelt. Forskolin wirkt direkt auf die Adenylylcyclase, das Enzym, das für die Umwandlung von ATP in zyklisches AMP (cAMP) verantwortlich ist. Der Anstieg des cAMP-Spiegels löst die Proteinkinase A (PKA) aus, die dann Skint9 phosphoryliert. In ähnlicher Weise binden Isoproterenol und Salbutamol als beta-adrenerge Agonisten an ihre jeweiligen Rezeptoren, um den cAMP-Spiegel zu erhöhen, wodurch ein weiterer Weg für die Aktivierung der PKA und die anschließende Phosphorylierung von Skint9 eröffnet wird. Epinephrin bindet ebenfalls an adrenerge Rezeptoren, um den cAMP-Spiegel zu erhöhen und PKA zu aktivieren, die auf Skint9 einwirken kann.

Darüber hinaus verstärken andere Substanzen wie IBMX und Rolipram den Einfluss auf Skint9, indem sie die Phosphodiesterasen hemmen, die Enzyme, die cAMP abbauen. Diese Hemmung führt zu einem anhaltenden cAMP-Spiegel, wobei IBMX eine breitere Wirkung auf verschiedene Phosphodiesterasen hat und Rolipram speziell die Phosphodiesterase 4 (PDE4) hemmt. Die daraus resultierende Steigerung der PKA-Aktivität erleichtert die Skint9-Phosphorylierung. Prostaglandin E2 und PGE1 wirken beide über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die den cAMP-Spiegel erhöhen, die PKA aktivieren und die Skint9-Aktivität beeinflussen. Dopamin, das mit D1-ähnlichen Rezeptoren interagiert, und Histamin, das über die Aktivierung von H2-Rezeptoren wirkt, folgen einem ähnlichen Paradigma, indem sie den cAMP-Spiegel erhöhen und die PKA mobilisieren, um Skint9 zu aktivieren. Die Hemmung von PDE3 durch Anagrelid führt ebenfalls zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels, wodurch die PKA-vermittelte Phosphorylierung von Skint9 verstärkt wird. Terbutalin schließlich wirkt über den beta2-adrenergen Signalweg, um den cAMP-Spiegel zu erhöhen und PKA zu aktivieren, was den Weg für die Aktivierung von Skint9 ebnet. Jede dieser Chemikalien konvergiert durch ihre einzigartigen Wechselwirkungen mit zellulären Mechanismen letztlich auf dem Weg, der zur Aktivierung von Skint9 über die Phosphorylierung durch PKA führt.

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