SKAP55-R-Inhibitoren (Src kinase-associated phosphoprotein of 55 kDa) sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von SKAP55-R abzielen und diese modulieren. SKAP55-R ist ein wichtiges intrazelluläres Signalprotein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, insbesondere an Immunreaktionen. SKAP55-R, auch bekannt als SKAP-55 oder SKAP2, spielt eine unverzichtbare Rolle bei der Aktivierung und Funktion von T-Zellen, insbesondere im Zusammenhang mit der Signalübertragung durch Immunrezeptoren. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Phosphorylierung und Kinaseaktivität von SKAP55-R beeinträchtigen und so die nachgeschalteten Signalwege kontrolliert unterbrechen.
Auf molekularer Ebene wirken die SKAP55-R-Inhibitoren in erster Linie durch Bindung an die Kinasedomäne von SKAP55-R oder durch Eingriff in den Phosphorylierungsprozess. Diese Interaktion führt zur Hemmung nachgeschalteter Signalkaskaden, die für zelluläre Prozesse wie die Aktivierung von T-Zellen, die Produktion von Zytokinen und die Migration von Immunzellen von zentraler Bedeutung sind. Indem sie spezifisch auf SKAP55-R abzielen, bieten diese Inhibitoren ein präzises Mittel zur Modulation von Immunantworten und zur Feinabstimmung der Reaktivität des Immunsystems in verschiedenen Zusammenhängen. Forscher haben eine Reihe von SKAP55-R-Inhibitoren entwickelt, darunter kleine Moleküle und Kinaseinhibitoren, um deren Wirkmechanismen und Anwendungen in der immunologischen Forschung zu erforschen. Diese Verbindungen dienen als wertvolle Instrumente zur Untersuchung der komplizierten Wege, die an der Immunregulierung beteiligt sind, und könnten vielversprechend für künftige Entwicklungen bei Krankheiten sein, bei denen eine Fehlfunktion des Immunsystems eine Rolle spielt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
PRT062607 ist ein selektiver Kinaseinhibitor, der auf die Aktivität von SKAP55-R abzielt, indem er dessen Phosphorylierung hemmt und so die nachgeschalteten Signalwege unterbricht. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor, der auf SKAP55-R abzielt, indem er an dessen Kinasedomäne bindet und so die Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung blockiert. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
WH-4-023 ist ein starker Inhibitor der SKAP55-R-Kinase-Aktivität, der die Phosphorylierung blockiert und die nachgeschaltete Signalkaskade hemmt. | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | $260.00 | ||
PF-03758309 ist ein selektiver SKAP55-R-Inhibitor, der die Kinaseaktivität von SKAP55-R unterbricht, was zu einer Hemmung der nachgeschalteten Signalwege führt. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
R406 ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der auf SKAP55-R abzielt, indem er dessen Autophosphorylierung blockiert und dadurch nachgeschaltete Signalereignisse hemmt. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 ist ein starker Inhibitor der SKAP55-R-Kinaseaktivität, der die Phosphorylierung und die nachgeschaltete Signalkaskade wirksam blockiert. | ||||||
Bcr-abl Inhibitor | 778270-11-4 | sc-203836 | 5 mg | $149.00 | 1 | |
Bcr-abl Inhibitor, auch GNF-2 genannt, ist ein niedermolekularer Inhibitor, der die Funktion von SKAP55-R unterbricht, indem er dessen Kinaseaktivität hemmt und die nachgeschalteten Signaltransduktionswege beeinträchtigt. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
R935788 (Fostamatinib) hemmt die SKAP55-R-Kinaseaktivität, wodurch die Autophosphorylierung und die nachgeschalteten Signalvorgänge, insbesondere in B-Zellen, gestört werden. | ||||||