Date published: 2025-10-10

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SIRT4 Aktivatoren

Gängige SIRT4 Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, 1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride CAS 1115-70-4, Spermidine CAS 124-20-9, Quercetin CAS 117-39-5 und Curcumin CAS 458-37-7.

SIRT4-Aktivatoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse von Verbindungen, die mit Sirtuin 4, einem Mitglied der Sirtuin-Familie, interagieren und dessen Aktivität modulieren. Sirtuine sind eine Gruppe von hochkonservierten Enzymen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Stoffwechsel, DNA-Reparatur und Stressreaktion. SIRT4 befindet sich vor allem in den Mitochondrien und ist an der Regulierung der Mitochondrienfunktion, des Energiestoffwechsels und der zellulären Homöostase beteiligt. SIRT4-Aktivatoren sind Wirkstoffe, die speziell entwickelt wurden, um die enzymatische Aktivität von SIRT4 zu erhöhen und dadurch seine nachgeschalteten molekularen Ziele und zellulären Funktionen zu beeinflussen.

Bei diesen Aktivatoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle oder chemische Verbindungen, die an SIRT4 binden können, was zu Konformationsänderungen führt, die seine katalytische Funktion fördern. Durch die Aktivierung von SIRT4 sind diese Verbindungen in der Lage, wichtige zelluläre Prozesse zu beeinflussen. Eine der Schlüsselrollen von SIRT4 ist seine Beteiligung an der Regulierung des Energiestoffwechsels, insbesondere durch die Unterdrückung der Aktivität von Enzymen, die am Glukose- und Fettsäurestoffwechsel beteiligt sind. SIRT4-Aktivatoren können daher Auswirkungen auf den zellulären Energiehaushalt und die Stoffwechselregulation haben. Darüber hinaus wird SIRT4 auch mit der Aufrechterhaltung der Integrität und der Funktionen der Mitochondrien in Verbindung gebracht, so dass SIRT4-Aktivatoren aufgrund ihres Potenzials, die Gesundheit der Mitochondrien zu beeinflussen, im Bereich der Zellbiologie und Biochemie von Interesse sind. Die Entwicklung und Erforschung von SIRT4-Aktivatoren bietet Einblicke in das komplexe Netzwerk zellulärer Regulationswege und liefert wertvolle Werkzeuge für das Verständnis der Funktionen von SIRT4 in der Zellphysiologie und die Erforschung seiner breiteren Auswirkungen in verschiedenen biologischen Zusammenhängen.

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Resveratrol

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Resveratrol kann die Expression von SIRT4 durch die Aktivierung von SIRT1 hochregulieren, dem eine regulierende Rolle in der Sirtuin-Familie zugeschrieben wird.

1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride

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Als AMPK-Aktivator kann 1,1-Dimethylbiguanid, Hydrochlorid den zellulären Energiestatus modulieren, was die SIRT4-Expression als Teil der Stoffwechselregulierung beeinflussen könnte.

Spermidine

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Spermidin wird mit der Aktivierung von Sirtuinen in Verbindung gebracht, wodurch die Expression von SIRT4 als Teil seiner zellulären Autophagie- und Langlebigkeitseffekte möglicherweise verstärkt wird.

Quercetin

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Quercetin, ein Flavonoid, kann die Sirtuin-Aktivität indirekt durch seine antioxidativen Eigenschaften modulieren, die die SIRT4-Expression beeinflussen könnten.

Curcumin

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Es ist bekannt, dass Curcumin verschiedene Signalwege beeinflusst, zu denen auch die Hochregulierung von SIRT4 als Reaktion auf eine verbesserte Mitochondrienfunktion gehören könnte.

α-Lipoic Acid

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Dieses Antioxidans kann die Expression von SIRT4 verstärken, indem es die mitochondriale Biogenese und Funktion beeinflusst, wo SIRT4 lokalisiert ist.

Berberine

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Berberin aktiviert nachweislich die AMPK, was zu Veränderungen im Energiestoffwechsel und möglicherweise zu einem Anstieg der SIRT4-Expression führen könnte.

Pterostilbene, Pterocarpus marsupium

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Pterostilben kann, ähnlich wie Resveratrol, die SIRT4-Expression durch Sirtuin-modulierende Wege aufgrund seiner Auswirkungen auf oxidativen Stress und Entzündungen steigern.

Fisetin

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Fisetin könnte die Expression von SIRT4 erhöhen, indem es Wege moduliert, die an der zellulären Stressreaktion und der Langlebigkeit beteiligt sind.

D,L-Sulforaphane

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DL-Sulforaphan kann die epigenetische Regulierung beeinflussen und könnte die SIRT4-Expressionsniveaus als Teil seiner breiteren Wirkung auf die zellulären Abwehrmechanismen beeinflussen.