SIRT2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf das Protein Sirtuin 2 (SIRT2) abzielen und dessen Funktion hemmen. SIRT2 gehört zur Familie der Sirtuine, NAD+-abhängige Histon-Deacetylasen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse spielen, darunter Genexpression, DNA-Reparatur und Zellzyklus. SIRT2 ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert und wurde mit der Modulation der Dynamik des Zytoskeletts, der Zellmotilität und der mitotischen Kontrolle in Verbindung gebracht.
Die Hemmung von SIRT2 durch diese Verbindungen zielt darauf ab, seine Deacetylase-Aktivität zu unterbrechen, was zu Veränderungen im Acetylierungsstatus seiner Zielproteine führt. Durch die Hemmung von SIRT2 könnten diese Verbindungen zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch SIRT2 reguliert werden, wie z. B. die Mikrotubuli-Dynamik, den Zellzyklus und die Reaktion auf oxidativen Stress. Die Erforschung von SIRT2-Inhibitoren liefert Erkenntnisse über die Rolle von SIRT2 in zellulären Funktionen und Signalwegen und gibt Aufschluss über seinen Beitrag zu verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen.
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