SIRT2 Inhibitoren
Gängige SIRT2 Inhibitors sind unter underem SIRT2 Inhibitor, AGK2 CAS 304896-28-4, Sirtinol CAS 410536-97-9, Tenovin-6 CAS 1011557-82-6, SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol CAS 14513-15-6 und Tenovin-1 CAS 380315-80-0.
SIRT2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf das Protein Sirtuin 2 (SIRT2) abzielen und dessen Funktion hemmen. SIRT2 gehört zur Familie der Sirtuine, NAD+-abhängige Histon-Deacetylasen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse spielen, darunter Genexpression, DNA-Reparatur und Zellzyklus. SIRT2 ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert und wurde mit der Modulation der Dynamik des Zytoskeletts, der Zellmotilität und der mitotischen Kontrolle in Verbindung gebracht.
Die Hemmung von SIRT2 durch diese Verbindungen zielt darauf ab, seine Deacetylase-Aktivität zu unterbrechen, was zu Veränderungen im Acetylierungsstatus seiner Zielproteine führt. Durch die Hemmung von SIRT2 könnten diese Verbindungen zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch SIRT2 reguliert werden, wie z. B. die Mikrotubuli-Dynamik, den Zellzyklus und die Reaktion auf oxidativen Stress. Die Erforschung von SIRT2-Inhibitoren liefert Erkenntnisse über die Rolle von SIRT2 in zellulären Funktionen und Signalwegen und gibt Aufschluss über seinen Beitrag zu verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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SIRT2 Inhibitor II, AK-1 | 330461-64-8 | sc-364619 | 10 mg | $174.00 | ||
Der SIRT2-Inhibitor II, AK-1, ist eine selektive Verbindung, die über spezifische nicht-kovalente Wechselwirkungen mit dem SIRT2-Enzym in Kontakt tritt und dessen Aktivität wirksam moduliert. Indem er das aktive Zentrum des Enzyms besetzt, verändert er die Konformationsdynamik von SIRT2, was sich auf dessen Substrataffinität und katalytische Effizienz auswirkt. Die einzigartige molekulare Struktur des Inhibitors führt zu unterschiedlichen sterischen Effekten, die die Regulationswege des Enzyms und die nachgeschalteten Signalkaskaden beeinflussen können, was seine Rolle in der zellulären Homöostase unterstreicht. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
Salermid wirkt als selektiver SIRT2-Inhibitor, der das Enzym über komplizierte Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen angreift. Diese Verbindung stabilisiert eine einzigartige Konformation von SIRT2, die seine normale Substratbindung und Enzymfunktion stört. Das Vorhandensein spezifischer funktioneller Gruppen in Salermide erhöht seine Bindungsaffinität, was zu einer veränderten Reaktionskinetik und einer Modulation der zellulären Signalwege führt, wodurch Stoffwechselprozesse auf molekularer Ebene beeinflusst werden. | ||||||
Dihydrocoumarin | 119-84-6 | sc-227867 sc-227867A | 5 g 25 g | $17.00 $42.00 | ||
Dihydrocumarin hemmt SIRT2 selektiv, indem es durch spezifische π-π-Stapelung und van-der-Waals-Wechselwirkungen einen stabilen Komplex bildet. Die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung ermöglichen es ihr, die Dynamik des aktiven Zentrums des Enzyms zu modulieren, was zu einer veränderten Substraterkennung und katalytischen Effizienz führt. Seine ausgeprägten elektronischen Eigenschaften ermöglichen einzigartige Reaktionswege, die die nachgeschalteten Signalkaskaden und die zelluläre Homöostase auf nuancierte Weise beeinflussen. | ||||||